- サイト掲載求人数：7,106件
製造販売後安全管理 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都/渋谷区/恵比寿4-20-3 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
|---|---|
| 年収 | 450-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品サンプル卸を維持するための管理者（薬剤師）として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、同社が扱う医療機器のGVP業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品サンプル卸の管理 ・市販後の苦情処理、不... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ・管理薬剤師の経験 ・医療機器の安全管理業務経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験（技術的な話ができる方） |
| 勤務地 | 東京都/港区/南麻布2丁目7番1号 |
|---|---|
| 年収 | 800-820万円 月額 50 万円以上(基本給 42.5 万円+役割手当 7.5 万円)※一律手当含む ※固定残業労働手当(14.2 万円~/45 時間相当分)を含む。 ※ 能力・経験を考慮し、同社規定により優遇 |
| 業務内容 | ■同社品質統括（管理職）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP 関連業務：製造販売業としての品質管理業務（例：品質情報の対応・社内外との交渉業務 、市場出荷判定、手順書作成、文書管理等） ・苦情申告対応：顧客からの苦情内容について... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発5 年以上 ■部下評価を伴うマネジメント経験 ■中級レベルのPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■化粧品や健康食品の品質マネジメント... |
| 勤務地 | 東京都/港区/南麻布2丁目7番1号 |
|---|---|
| 年収 | 455-545万円 27.5 万円?32.5 万円／月+残業代別途支給 ※ 能力・経験を考慮し、同社規定により優遇 |
| 業務内容 | ■同社品質管理・品質保証をご担当いただきます。品質管理だけではなく、安全管理や薬事申請業務など品質保証に関わる業務を幅広く経験し、品質保証のスペシャリストを目指していきます。 【具体的には】 ・GQP 関連業務：製造販売業としての品質管理業... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の品質保証・薬事・研究開発経験（3 年以上） ■中級レベルのPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■化粧品や健康食品の品質マネジメント経験 ■海外で発生し... |
| 勤務地 | 神奈川県/相模原市緑区/大山町1－5 |
|---|---|
| 年収 | 400-550万円 |
| 業務内容 | ■相模原事業所にて品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製造販売業における医薬品、医薬部外品、化粧品等の品質保証業務 ■GQP・GVP文書・記録類の制改訂業務 ■安全管理業務 ■薬事申請業務（補助） ※ご経験に応じてご担当い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界、食品、化学業界における品質管理または品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■各種バリデーション、変更管理、逸脱管理などの実務経験 ■安全管理業務、薬事申請業務の経験 ■行政査察、監査対応業務の経験 ■医薬品医療... |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー |
|---|---|
| 年収 | 【月収】41.0万円～55.0万円 以上（35歳～40歳） 【年収】727万円～978万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします（35歳～40歳） ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（2022年度賞与実績5.56... |
| 業務内容 | 【詳細業務】 ■新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、新薬の製造販売承認取得につなげるため、適切な製造販売後調査の企画・立案 ■製造販売後調査の実施 ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品の製造販売後調査の実務経験 ・社内外ステークホルダーとの調整を行うためのコミュニケーション力 【歓迎スキル】 ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験 ・データマネジメントおよび... |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋1-2-5 東新橋一丁目ビル8F |
|---|---|
| 年収 | 【月収】36.5万円～60.9万円 程度 【年収】600万円～1000万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | 【仕事内容】 - 製造販売 - 製造販売許可に関する書類管理（GQP・GVP運用書類の管理、内容の修正・更新・査察） - 各種申請・届出、行政対応 - 薬事申請書類の整備 - 原料、容器、資材、製品の品質管理 - 商品の成分表示... |
| 求める経験 | 【必須要件】 総括製造販売責任者のご経験をお持ちの方 （化粧品、医薬品など業種は問いません） 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル2階 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】23.0万円～32.0万円 【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理 ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応 GVP、GPSPに関する業務支援 等 ・MRへの学術研修 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・臨床現場での経験 ・管理薬剤師経験 ・学術業務 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 想定年俸：600万円～900万円程度（経験・スキルにより考慮） |
| 業務内容 | ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする ■所属 法務グループ ■担当業務... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜求める経験等＞ 事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験 ＜望ましい経験等＞ 上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験 下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器... |
| 勤務地 | 豊島区高田3-24-1 |
|---|---|
| 年収 | 固定給制(月給制)/■賞与：年3回（7月・12月・3月） |
| 業務内容 | 生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 |
| 求める経験 | ■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証（QA）経験 ■対象：製薬、医療機器、食品、化粧品ほか#(lf)■GMP、GQP関連業務経験 注）GVP、安全情報管理業務は除く （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり） ■... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス |
|---|---|
| 年収 | 固定給制(年俸制）/◆年俸のうちおよそ10％が賞与であり,会社の業績・個人実績により0～200％まで変動。賞与年2回（評価と会社業績による） |
| 業務内容 | エムスリーを含むエムスリーグループの企業に関する下記業務 ■国内法務業務全般 ・主に国内事業に関する契約審査 事業領域としては、多岐にわたるものの、主なものは下記のとおり 1.エムスリーにおけるm3.com（医療従事者向けの会員制WE... |
| 求める経験 | ■必要な経験 ・事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験 ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高め... |