求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,176件 / 総求人数：8,184件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
開発研究 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容
臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、業務プロセスデザイン提案、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援
Description of work：
Implementation or su... |
研究者（基礎～開発）／バイオ・化学（素材・医薬品・食品等）
(600万円～)
ご経験に合わせて研究・開発プロジェクトをお任せいたします。 経験や習熟度に応じて実験・分析の補助業務からスタートするなど、徐々にスキルを磨いていただけるように配属プロジェクトを決定いたします。その後は、より革新的な研究プロジェクトの上流工程など、習熟度に合わせてステップアップできます。 ※プロジェクトへは数名～十数名のチーム単位で配属（プロジェクトにより異なる）
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
試験に関する技術検討（試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する検証等... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
仕事内容
業務部門や関連会社と連携し、高効率な臨床開発オペレーションを実現するためのデータモデリングやデータの収集・管理・分析プロセスの実装と運用管理の実施。またそれらを実施するソリューション選択や実装を業務部門担当としてリード。
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【製剤研究部・製剤技術部】
固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発
・承認申請に必要な資料作成、照会対応
※他部署との連携が大切になりますので、コミュニケーション力が必要です。
【製剤分析部】
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
仕事内容
以下の経験や実績があるとなお可
・レジストリ，電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言
・デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施
・構造化... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■オンコロジー領域の組織横断的なプロジェクト活動を主にビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進する
【主な業務】
製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案・実行と開発への反映
１.PoC取得後からの後期開発に... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。
・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待値の把握、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントの実施
・ プロジェク... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験におけるSite Activation SpecialistまたはIn House CRAとしての業務をお任せいたします。
※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せい... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・薬事分析（Regulatory Assessment）の実施
・Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働
・Global PRAへの日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働
・社内他部門との連携と薬事観点... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
また会社の立ち上げフェーズでもあることから、P... |
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