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開発研究 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の開発薬事部メディカルライティンググループにて、メディカルライティングに従事いただきます。 ・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書）を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答を作成する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器の開発薬事領域でのご経験（メーカーでの薬事経験のみならずPMDAなどでの薬事領域の経験でも応募可能です） ■英語でのコミュニケーション能力（メールで業務遂行可能なレベル） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■弊社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供 ■管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築 ■マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝 ■プロモーション資材、説明会資材、学術発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■関東エリアのKOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方 ■医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方 ■英語力：最低限読み書きに支障がないレベル ■下記いずれかのご経験... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等） ・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 残業代は別途支給になります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 新製品上市予定の同社の薬事申請をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・薬事申請業務（承認申請/認証申請/一変/軽変） ・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応 ・製品開発に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事申請経験 【歓迎要件】 ▼ビジネス英語経験（アメリカに子会社あり） ▼整形外科領域における薬事/品質保証/安全管理業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業（海外原薬のマーケティング）と国内を中心に幅広い業務を担います。 【具体的には】 ■医薬品メーカーへの提案営業活動 ■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MR ・医薬品原料、医薬中間体の営業経験者 ・化学品の営業経験者 ・有機化学関連の研究経験者、且つTOEIC700点以上の英語力 【歓迎要件】 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 自治体や企業などの公的保険者（健康保険組合など）向け、医療・ヘルスケア関連事業者（製薬企業など）向けに戦略立案や業務支援サービスを提供していただきます。 顧客のニーズや課題を把握し、関係構築を深めながらあるべき顧客像へと進化していく道のり... |
| 求める経験 | ※喫煙しない方に限って応募を受け付けております※ 同社は健康経営を支援する会社であり、お客さまにも禁煙を依頼する立場ですので、現在喫煙をされている場合は入社と同時に禁煙をお願いしております。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ... |
| 勤務地 | 東京都 八王子市戸吹町2100 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 ※上記は、想定時間外労働15時間/月を含む想定年収です なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証部 食品成分分析の研究スタッフ」のポジションの求人です ＜職務内容＞ ・食品成分の新規分析技術開発業務 ・微量栄養成分分析等、食品の理化学分析の管理 |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■理系学部出身者（農学、薬学、理学） ■新規分析法の開発、導入、従来法の改良などの経験 ■特にLC/MSなどの高感度機器を用いた分析法開発の経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献して頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■非臨床安全性のプロジェク... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・開発薬のプロジェクトトキシコロジストの実務経験 ・医薬品のin vivo毒性試験の試験責任者の実務経験 ・開発薬のin vivo毒性研究及び毒性試験において5年以上の実務経験 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ（RWD）などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ■バイオロジーや臨床のバックグランドを有し、プログラミング等のデータサイエンスを活用してデータから意味を見つける経験 ■TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談... |