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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ・臨床試験推進業務のマネジメント ・臨床試験の予算立案及び管理 ・導入案件の臨...
求める経験 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(修士/博士はさらに歓迎) ■医薬品の臨床開発業務経験(3年以上) ■ビジネスレベルの英語スキル  ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー又はCROの開発チーム...

品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者) 
(600~700万円)

Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。

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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。  ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物...
求める経験 【必須要件】 ■大学院・大学(統計学専攻)以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験(目安1年以上)  ※統計学(数理統計・生物統計等)専攻の方であれば   製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収 500万円〜1000万円
業務内容 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション...
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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと...
求める経験 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバ...
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勤務地 広島県広島市西区
年収 300万円〜400万円
業務内容 【期待する役割】 社内の運用部門(保険事業サービス作成部門)が円滑に業務を行う事が出来る様、お客様、営業と調整を行って頂きます。 【職務内容】 自治体(国保)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ・健診データ等を基に同社が提供す...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ◎IT系の営業経験をお持ちの方(システム開発の一連の流れが分かる方) ◎SEとしての経験をお持ちの方(開発会社、社内SEなど) ◎大容量のデータベースを活用した業務経験をお持ちの方  ...
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勤務地 東京都港区
年収 500万円〜700万円
業務内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)
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勤務地 東京都北区
年収
業務内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
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勤務地 広島県広島市西区
年収 450万円〜650万円
業務内容 ◎データヘルス関連の医療費分析/各種指導/受診勧奨者の対象者抽出や、効果測定を受託する為の社内分析システムの開発を担当。運用部門からニーズを汲み取りながら、開発を進めていきます。 【具体的には…】 ■社内外のシステム開発(要件定義/ネット...
求める経験 【必須要件】 ■システム開発業務経験をお持ちの方(1年以上/開発分野・言語問わず)  ※経験が浅い方も可!医療関連システム開発未経験歓迎! 【歓迎要件】 ■アルゴリズム/オブジェクト指向/関数型・手続き型言語経験 ■文書作成が得意な方 ■...
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勤務地 東京都中央区
年収 400万円〜600万円
業務内容 同社のシャンプーや化粧品など、製品に使用される原料の国内受発注業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・伝票インプット、専用伝票記入、郵送 ・取引先電話対応 ・仕切書/請求書発行、送付 ・トラブル対応、報告書作成依頼 ・データ入力...
求める経験 【必須要件】 ■受注システムを使用した受注業務経験 ■売上計上等のインプット業務を含む営業事務全般経験 【求めるお人柄】 ●責任感がある方 ●対人能力が高い方 ●新しい業務に積極的に挑戦できる方 【募集背景】 欠員募集
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勤務地 神奈川県藤沢市
年収
業務内容 ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。 ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得...
求める経験 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了 ■ライフサイエンス関連研究機関において、独力でプロテオームまたはメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している ■語学力(日本語・英語...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者)
年収 600~700万円
職務概要 Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。
このような方におすすめします Muse細胞製品の可能性や再生医療事業に対して、熱い思いを持って仕事に取り組める意欲ある方を募集します。また今後業務の拡大が予想されますので、協調性や柔軟な考えの持てる方、事業を共に創り上げて頂ける方を求めています。

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