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非臨床試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県内の研究所 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＜入社時より研究テーマやご希望の分野を考慮します＞プロジェクト先にて基礎、応用、開発研究などに従事 【具体的な仕事内容】 ■経験や希望を考慮し、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分... |
| 求める経験 | 【必須】 ▽下記のようなバイオ分野における何らかの実務経験を有する方 ・分子生物学 ・生化学 ・遺伝子工学 ・タンパク質工学 など 【尚可】 ■大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務 ■GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践していただきます。 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験（JP、USP、EP又は社内規格... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQC業務を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可） ■ＨＰＬＣ（液体クロマトグラフィー）の機器分析経験がある方 ■ライフサイエンス系の学位（学士以上） ・医学... |
| 勤務地 | 東京都板橋区東坂下一丁目2番7号 |
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| 年収 | 420万円～720万円 ※上記は目安であり、ご経験等によって検討させていただきます。※目標設定に対して評価を行い毎年7月に給与改定を行います。 |
| 業務内容 | ■コーヒーマシンの品質保証として下記業務に携わって頂きます。 ・コーヒーマシン開発段階における信頼性評価、環境試験、安全性試験 ・質基準取り決め ・不具合調査報告 ■コーヒー事業について：同社のメイン事業はぱちんこ・パチスロになりま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質保証業務務経験 ・信頼性評価経験 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市豊川1丁目30番3号 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 |
| 業務内容 | ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究（安全性・微生物）業務 ・製品開発に関わる細胞を用いた安全性試験（皮膚一次刺激性・皮膚感作性・眼粘膜刺激性・ヒトパッチなど）データの取得、安全性に関する技術相談対応、動物実験代... |
| 求める経験 | 【必須】 化粧品製品開発等に関わる細胞を用いた、3年以上の次の実務の経験 安全性試験あるいは微生物試験（防腐力試験等） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■再生医療等製品の開発品の開発企画 ・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む） ＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【職務内容】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験 （国内薬事、海外薬事どちらも可） ■PMDAとの折衝経験 ■英語力：メールビジネス以上又はTOEIC750点以上 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■自然科学系大学学部以上卒業の方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■海外開発元との折衝・協議・情報伝達 ■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査・提出資料作成・当局対応 ■海外開発元との... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力：メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験 ・CRAの経験5年以上 ・グローバル治験のご経験 ・リードモニターで治験に携わった経験 ・スタディーマネージャーやPMの経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 818 ～ 910 万円 ※管理職採用の場合（管理職経験があり当社管理職として活躍いただけると判断した場合） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社にて薬事申請業務をお任せ致します。 ■開発に係る規制（CMC、非臨床試験、臨床試験）の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図 ■海外データのギャップ分析 ■PMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応 ■医薬品等の治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験（目安15年以上の方※直近5年以上の経験要） ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ■臨床試験開始前の戦略立案か... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 680 万円 ●担当者採用の場合： 基本給：33万円～36万円（残業25時間した場合39万円～43万円） 年収：550万円～600万円（残業25時間した場合620万円～680万円） なお、経験・スキルに応じて変動... |
| 業務内容 | 同社にて薬事申請業務をお任せ致します。 ■開発に係る規制（CMC、非臨床試験、臨床試験）の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図 ■海外データのギャップ分析 ■PMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応 ■医薬品等の治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験（目安：10年以上）※直近5年以上の経験を有する場合は応相談 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ■臨床試験開... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。 薬事業務 ■開発に係る規制（CMC、非臨床試験、臨床試験）の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図 ■海外データのギャップ分析 ■PMDA相談資料の作成ならびにPM... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |