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非臨床試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 細胞医薬を主とする自社品の臨床開発業務をお任せします。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満た... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤特性の理解に基づいた早期臨床開発における探索試験、臨床POC試験の立案、および立案指導の経験（※特に重視） ■製薬メーカー臨床開発でのプロジェクトリーダー経験 【英語力】 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケー... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 640 ～ 761 万円 経験・能力に基づき異なります。別途残業代が支給されます。参考情報は以下のとおりです。 ●年収例 ※基本給与＋住宅手当【茨城】＋扶養手当の場合（残業手当を除く） 32歳／年収：約594万円（修士卒・子供1... |
| 業務内容 | 医薬品開発受託試験業務をお任せします。 ■LC/MS/MS法又は免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 【募集背景】 当社では生体試料中薬物濃度測定事業の拡大を目指しております。 今回の募集は，試験責任者もしくは試験責任者に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■LC-MS/MS, ECL, Luminexなど分析機器の取り扱い経験 ■分析法開発・生体試料中薬物濃度測定の実施経験 【歓迎要件】 ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援／GLP施設で勤務した経験が望ましい ・分... |
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1000 万円 賞与:年2回（夏冬） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | １） GLP及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 ２） 薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業（製薬メーカー）の研究所又は非臨床試験受託施設（CRO）におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証（非臨床試験）業務の実務経験 【歓迎要件】 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■再生医療等製品の開発品の開発企画 ・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む） ＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【職務内容】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験 （国内薬事、海外薬事どちらも可） ■PMDAとの折衝経験 ■英語力：メールビジネス以上又はTOEIC750点以上 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■自然科学系大学学部以上卒業の方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■海外開発元との折衝・協議・情報伝達 ■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査・提出資料作成・当局対応 ■海外開発元との... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力：メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験 ・CRAの経験5年以上 ・グローバル治験のご経験 ・リードモニターで治験に携わった経験 ・スタディーマネージャーやPMの経験 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町2丁目6－4常盤橋タワー |
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| 年収 | 年収 550 ～ 900 万円 賞与年2回（4月、10月） ※管理職採用の場合は、年俸制となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「化学物資管理および品質保証業務【東京本社】」のポジションの求人です 【期待する役割】 イソプレンケミカル事業部の製品および開発品（低分子および高分子）に関して以下の業務ををご担当いただきます。※主には低分子化合物となります。 【... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■有機化学や高分子化学を専攻された方 ■化学物質管理または品質保証業務経験 ■英語：中級以上（目安TOEIC 700以上） ※海外拠点の現地社員とのコミュニケーションがございます... |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県内の研究所 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＜入社時より研究テーマやご希望の分野を考慮します＞プロジェクト先にて基礎、応用、開発研究などに従事 【具体的な仕事内容】 ■経験や希望を考慮し、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分... |
| 求める経験 | 【必須】 ▽下記のようなバイオ分野における何らかの実務経験を有する方 ・分子生物学 ・生化学 ・遺伝子工学 ・タンパク質工学 など 【尚可】 ■大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方 |