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京都府 に該当する転職・求人一覧

CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】 
(600万円〜1000万円)

医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます。 連結1兆円以上の売上を持つ当社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。

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勤務地 京都府
業務内容 開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
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勤務地 京都府八幡市
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける...

分析試験研究員(低分子)

外資分析メーカー
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業務内容 分析研究第1部に所属し、低分子化合物医薬品(原料、原薬、製剤)に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。
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業務内容 分析研究第2部に所属し、バイオ医薬品に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

品質保証

外資分析メーカー
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業務内容 医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。 主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。 ■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等

品質保証

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 商用製造品目の工場内、および製造委託先における品質保証業務  ・製造記録の照査  ・変更管理の評価  ・逸脱案件の処理  ・年次レビューと傾向分析  ・委託先及び原材料メーカー管理  ・文書管理  ・GMP教育  ・当局査察対応業務
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業務内容 医薬品候補となりうる化合物のヒット探索及び最適化に必要な計算化学業務をお任せします。 ≪具体的な仕事内容≫ ・コンピューターシュミレーションによる結合様式の推定と解析 ・バーチャルスクリーニング、市販/既存ライブラリーの解析と調査 ・...

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ポジション名/募集企業 合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】
年収 600万円〜1000万円
職務概要 医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます。 連結1兆円以上の売上を持つ当社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。
このような方におすすめします 【必須条件】有機合成の知見・技術(化学/生化学/薬学/農学系等出身者)/GMP(治験薬含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理orプロセス開発経験/会話レベル以上の英語力 【歓迎条件】製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験

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