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勤務地 群馬県
業務内容 ■以下3つのポジションで募集がございます。ご経験やご希望に応じて、応募時に選択頂き担当コンサルタントまでお申しつけください。 (1)生産企画業務(工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理) 【業務内容】 ・工場の業務効率化、...

製剤品質保証業務推進リーダー【東京】 
(700万円〜1000万円 ※経験に応ず)

当社にて、医薬品添加剤の品質保証業務をご担当頂きます。 具体的には、製剤ソリューションズ製品(医薬品添加剤)の品質保証業務全般、薬事対応、国内外の顧客対応(監査、クレーム、調査書対応等)及び、これらの業務を担当するスタッフの指導・育成、製造委託先管理になります。

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業務内容 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦...
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業務内容 製造技術職の中でも「バイオ原薬」と「無菌製剤」とグループが分かれております。ご経験・ご希望に応じてポジションを選択頂くことが可能です。 (1)製造技術スタッフ<バイオ原薬> 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養...
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業務内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など
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業務内容 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) (2) 規制当局からの照会(質問)に対す...
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勤務地 群馬県藤岡市
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける...
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業務内容 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 製剤品質保証業務推進リーダー【東京】
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職務概要 当社にて、医薬品添加剤の品質保証業務をご担当頂きます。 具体的には、製剤ソリューションズ製品(医薬品添加剤)の品質保証業務全般、薬事対応、国内外の顧客対応(監査、クレーム、調査書対応等)及び、これらの業務を担当するスタッフの指導・育成、製造委託先管理になります。
このような方におすすめします 【必須要件】医薬品や医薬品添加剤の品質保証業務の経験/品質保証業務のマネジメント/英語力(英文文書の読解と海外顧客からの調査書等への回答を作成) 【歓迎要件】薬剤師資格

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