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勤務地 大阪府 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

製剤物性研究担当者 
(650万円〜1100万円)

バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価/製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明/シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測/国内外アカデミアとの連携を通した研究促進などをお任せします。

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勤務地 兵庫県
業務内容 ・再生医療等製品のプロセス開発全般(ルート探索~大量培養~ダウンストリーム含む) ・再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ・国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計 ・上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ・製造技術...

化粧品の開発【管理職】

化粧品メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 同社にて自社製品、OEM製品の開発を行って頂きます。 プレイングマネージャーとして開発業務だけでなく、開発計画の立案・実行、部下へのマネジメントなど多岐に渡る業務を行って頂きます。また、成長途中の小規模の組織ですので、他部署との連携をし...
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勤務地 大阪府
業務内容 ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務
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業務内容 ■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価)  ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(業務改善、管...

CMC分析研究員

非公開
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業務内容 ■仕事の内容 開発品目(合成化合物、核酸、バイオ医薬品)の構造解析、物性検討、品質試験法開発及 び安定性評価等の分析研究、及び治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデー タの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試...
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業務内容 【職務内容】 ・ 信頼性保証部 部長の支援:三役における品質保証部門の管理監督(武田薬品及び日本製薬),安全管理及び市販後調査部門の管理監督,製造販売業許可及び三役体制の管理(武田薬品)等 ・ 武田薬品三役体制及び総括製造...
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業務内容 【部門の紹介】 大阪工場製造部では、法令に基づいた高品質の製品を患者さんにお届けすべく、 注射剤(バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等)の 製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制をとっています。 出荷先は国内に限らず、...
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業務内容 【職務内容】 ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ...
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業務内容 【職務内容】 理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 試験に関する技術検討(試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する検証等...

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職務概要 バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価/製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明/シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測/国内外アカデミアとの連携を通した研究促進などをお任せします。
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