- サイト掲載求人数:316件
群馬県 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理 統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションが... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■Officeソフト(Word,Excel,PowerP... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 (変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務」のポジションの求人です バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ■委託製造... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の製剤(注射剤)の製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としてお... |
勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体)のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況... |
求める経験 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験 ... |
勤務地 | 群馬県高崎市西横手町111 |
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年収 | 600万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 |
業務内容 | 1. 職務内容 【車載および産業用パワーデバイスの製品設計、製品開発】 ・対象製品: パワーデバイス (IGBT/FRD) ・主担当業務: パワーデバイス製品開発、デバイス設計、シミュレーション技術、試作評価、テスト開発 2. 背景 新... |
求める経験 | 3. 人材要件 (1)Must要件 ・パワーデバイス(IGBT,FRD,MOSFET)の設計/開発/評価の業務経験 (3年以上) ・パワーデバイス(IGBT,FRD,MOSFET)の基礎知識 (2)Want要件 ・パワーデバイス(IGBT... |