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勤務地 東京都
業務内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(...

低分子医薬品に関する分析研究 
(600万円〜1100万円)

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。

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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている...

製剤開発ポジション

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 新製剤開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務など。 工場への技術如何のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。
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勤務地 大阪府
業務内容 【部門の紹介】 大阪工場製造部では、法令に基づいた高品質の製品を患者さんにお届けすべく、 注射剤(バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等)の 製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制をとっています。 出荷先は国内に限らず、...

品質管理課長

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。                    原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グループ内を取りまとめて、各種テーマや業務...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 バイオ医薬品、再生医療製品、 オンコロジー主要製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略や...

SCMマネージャー

スペシャリティファーマ
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業務内容 資材、完成品、または次の2つ以上を含む転売対象製品の調達、供給、ロジスティクス作業を管理または実・します。 調達 需要/在庫/・産計画および管理 倉庫、流通、輸送 国際貿易
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業務内容 新製品企画および製剤開発 国内外の臨床試験の策定・実施(データ収集含む) 国内外の登録作業(データ収集含む) 国内外の学術活動企画および実施(セミナー、展示会、シンポジウム)

臨床開発マネージャー

バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 臨床開発部マネージャー(当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補) 臨床開発全般のコントロール(企画立案~運営) 社内進捗報告 KOL、大学・医療機関対応 部下のマネジメント
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勤務地 滋賀県
業務内容 今回採用予定の具体的な職務内容は、滋賀工場における製剤(経口剤)および包装プロセス(一部、外装滅菌工程含む)における生産設備の導入、メンテナンス業務に対応いただきます 滋賀工場では医薬品を製造するために各種製造機器、電力機器、プロセス...

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ポジション名/募集企業 低分子医薬品に関する分析研究
年収 600万円〜1100万円
職務概要 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。
このような方におすすめします 【必須要件】製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方、低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方、英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

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