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品質管理担当者 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細(一例)】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
業務内容 | 【職務内容】 医薬、化学、食品、樹脂生産等の工場や物流倉庫、研究施設の空調換気・給排水設備の設計監理、工事管理をお任せします。 【具体的には】 ■設計業務 ・箱物工場や研究施設の空調換気設備、給排水衛生設備の基本設計、実施設計業... |
求める経験 | 【必須要件】 ■高専卒以上 ■設計事務所又はゼネコンやサブコンでの下記いずれかの業務経験 ■空調換気設備・給排水衛生設備の設計業務 ■空調換気設備・給排水衛生設備の工事管理業務 【歓迎要件】 ■工場の設計、工事管理経験 ... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 750 万円 ※ご年齢やご経験スキルを考慮して決定いたします 昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 ■医薬品向け検査機器の機構設計 ■医薬品向け検査装置、その他関連装置の新製品開発 ※仕様打合せから構想設計・基本設計・詳細設計・試作・検証・製品リリースまでの一連業務 ■業界・技術動向の調査、情報収... |
求める経験 | 【必須要件】 ■機械設計技術者資格、CAD利用技術者資格 ■機構設計における4大力学、標準的な規格、製図や組立、生産、加工方法などの知識 【歓迎要件】 ■製品開発にあたってのプロジェクトリーダー経験者 ■製剤、包装機器の設... |
勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 650 万円 上記に加えて残業手当を実費支給 賞与月数:6ケ月(直近1年実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析 ・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析 ・製品だけでなく、原... |
求める経験 | 【必須要件】 ・大卒(有機化学専攻) ・機器分析の取扱い経験があること ・品質管理に関わる実務経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 (1)下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 (2)上記(1)に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり(... |
求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験(英語商談可能な方:TOEIC 700点以上) ... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 (1)下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 (2)上記(1)に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり(... |
求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験(英語商談可能な方:TOEIC 700点以上) ... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 現在同社が開発に取り組んでいる電磁波シールド材の製品開発、プロセス開発の業務を行っていただきます。同社のR&D部門である技術開発センターでは、ラボスケールからパイロットスケールまでの技術開発、プロセス開発を行い、新規事業へとつなげる役割を担... |
求める経験 | 【必須要件】 ■化学(特に有機化学、高分子化学)を専攻されてきた方 ■社内外の関係者とコミュニケーションを取り業務を遂行された経験 【歓迎要件】 ◆樹脂や接着剤に関する知識、金属と有機化合物の複合機能材料の商品開発あるいはプロセス... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的には】 ■電子薬剤関連製品の研究開発(有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良) ■電子薬剤関連物質の新規用途開発 ■市場調査、有望物質の探索、企画立案 ■サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 【入社後... |
求める経験 | ★ご応募時には証明写真の添付必須となります。 【必須要件】 ■有機化合物の合成経験をお持ちの方 ■各種分析機器(HPLC、GC等)の測定経験をお持ちの方 |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 650 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 鹿島工場(茨城県神栖市)での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なジェネリック医薬品の安... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上) ・医薬品の製剤研究経験(3年以上) ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上) ・高卒以上 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 700 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:非管理職の場合、前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国(日本、US、EU、ブラジルなど)の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 (経験目安:プロセス開発/製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上) ■実務運用可能な英語力 (海外関連会社及び海外CDMOとの日常的なメール、テレカンへの参加 ※日常... |