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品質管理担当者 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 （変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験（3年以上） ■英語：読み書きに不自由しない（目安：TOEIC650以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高... |
| 勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 【月収】40.0万円～60.0万円 程度 【年収】600万円～900万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：1，000円～4000円の幅 ※過去実績 ■賞与：年2回（6月、12月），過去実... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 【詳細業務】 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施 ・年次レビュー作成・防虫管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬、化粧品、 食品会社などでの品質保証業務の経験 ■行政当局(県庁/保健所) 又は製薬企業などでの医薬品工場査察 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
| 勤務地 | 山形県東根市東根甲５８５０－１ |
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| 年収 | 【年収】700万円 以上 ※面談の上、経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。 【昇給回数】年1回(過去実績） 【賞与回数】原則年２回支給 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 薬機法やGMPに基づいた製品・品質を確保する品質保証（品質管理業務含む）・薬剤師業務（薬事業務含む） 【詳細情報】 ■医薬品の承認申請書の作成等 ■品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答）... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■医薬品（製剤／原薬問わず）製造会社にて、GMPに基づき品質保証、品質管理業務に従事した経験 |
| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】500万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【勤務地】 ・原則、自動車・バイク等を使用しての通勤と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎要件】 ・マネジメント経験（リーダー... |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂3丁目4番10号 |
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| 年収 | 【月収】24.0万円～35.0万円 その他各種手当有 【年収】400万円～650万円 程度 ※上記給与には残業代を含みます。※詳細は業務経験等を考慮した上で決定します。 ■昇給：年1回（7月）■賞与：年2回（6月、12月）業績に... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） ■普通自動車免許第一種 【歓迎要件】 ■第一種放射線取扱主任者 |