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powered by   2024/03/28 更新
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品質管理担当者 に該当する転職・求人一覧

勤務地 宮崎県延岡市
年収 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当
業務内容 医薬品・食品添加物結晶セルロース「セオラス」の品質管理業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容 ・工場生産品の検査・分析、結果の管理 (検体受領、検査の実施、結果の判定)   ・検査に使用する機器や試薬の保守管理 ・検査効率化や安全...
求める経験 <必要な業務経験/スキル> ・物性試験、理化学試験、微生物試験いずれかの経験(3年以上)  <必要資格> 特になし <望ましい業務経験/スキル> 微生物検査や高速液体クロマトグラフィー、SEM-EDX等の機器分析の経験者 <望ましい資...
勤務地 千葉県流山市西深井字大堺1028-5 ファンケル美健 千葉工場
年収 360万円~650万円 ※年収は職務経歴等を考慮し、決定します。 ※残業代は別途支給 ■昇給:1回/年(4月) ■賞与:2回/年(7月・12月)
業務内容 ■採用背景・ミッション:増員募集です。現在の組織は若手のメンバーが多いため、専門知識・経験を持った方に入社いただき、組織力向上(プロフェッショナル化/品質・効率の向上など)に寄与いただきたいと考えています。これまでのご経験を活かして、組織を...
求める経験 【必須】※化粧品、医薬品、食品に関する下記のいずれか経験をお持ちの方 ・製造管理経験 ・品質管理経験 【歓迎】 ・マネジメント、リーダー経験(もしくはマネジメントに挑戦したいお気持ちのある方) ・生産ラインの立上げや研究開発、...

【茨城】分析研究職(CMC開発研究所)

株式会社ツムラ 閲覧済み
勤務地 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586
年収 450万円~ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。
業務内容 ■業務内容 製造所および関係会社からの残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する業務。 ■職場の雰囲気 定期的なグループおよびチームミーティングによる対話の機会を設け、対話による意見交換を行っている。 正社員だけ...
求める経験 【必須】 ■HPLCやGCなどの分析機器使用経験 ■HPLCやGCなどの分析機器を用いた品質管理に関する業務に従事した 【歓迎】 ■医薬品の品質管理に関する業務に従事した経験者優遇(2年以上) ■医薬品の品質管理に関する開発業...

【茨城】品質評価職(CMC開発研究所)

株式会社ツムラ 閲覧済み
勤務地 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586
年収 450万円~ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。
業務内容 ■業務内容 分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした書類整備。 まずは、当グループで活用している分析機器の習熟のため、メンバーの開発業務サポートを行っていただきます。 そして早期に自立...
求める経験 【必須】 ■HPLC,LCMS,あるいはこれらに類する分析機器の使用経験 【歓迎】 ■医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ■薬事申請経験者優遇

【茨城・静岡】製造管理職

株式会社ツムラ 閲覧済み
勤務地 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586
年収 450万円~ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。
業務内容 ■業務内容 製造ラインのマネジメント 製造工程の管理、監督者等(まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。) ■職場の雰囲気 課長、係長を中心に対話を意識した課づくりを行っている。 チームごと...
求める経験 【必須】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■業務改善の知識、スキル、経験者優遇 ■医薬品の品質管理に関する知識優遇 ■新規ライン設備の導入などの経験者優遇 ■他社で製造管理を経験者優遇 ■システムの設計、導入経験者優遇

【厚木】検査機器の機構設計(医薬品向け)

アンリツ株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県厚木市恩名5-1-1 (本社)
年収 400万円~650万円 ■経験・年齢・能力を考慮の上、当社規定により優遇 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 ■残業代別途支給
業務内容 【職務内容】 医薬品向け検査機器の機構設計 ・医薬品向け検査装置、その他関連装置の新製品開発仕様打合せから構想設計 ・基本設計・詳細設計・試作・検証・製品リリースまでの一連業務・業界・技術動向の調査、情報収集を行い、お客様課題に対する...
求める経験 【必須】 ・機械設計技術者資格、CAD利用技術者資格 ・機構設計における4大力学、標準的な規格、製図や組立、生産、加工方法などの知識 【歓迎】 ・製品開発にあたってのプロジェクトリーダー経験者 ・製剤、包装機器の設計・開発経験、商...

【甲府工場】生産技術・製剤技術者

テルモ株式会社 閲覧済み
勤務地 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1【甲府医薬品工場】
年収 500万円~800万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。
業務内容 【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品(注射剤)の工程設計、製造条件の設定 ...
求める経験 ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ■医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1:研究所で製剤研究(処方設...

原薬および製剤の品質保証業務

住友ファーマ株式会社 閲覧済み
勤務地 三重県鈴鹿市安塚町1450
年収 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月)
業務内容 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目...
求める経験 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む) 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者  ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認...

原薬および製剤の品質保証業務(大分)

住友ファーマ株式会社 閲覧済み
勤務地 大分県大分市大字鶴崎2200
年収 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月)
業務内容 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 QAグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、...
求める経験 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験

【静岡県富士市】品質管理

日医工株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県富士市中河原88
年収 【月収】20.2万円~44.6万円 程度 【年収】400万円~600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:有り ■賞与:年2回(7月・12月)
業務内容 【仕事内容】 ■GMPに沿った品質管理業務 ・製剤や原材料のサンプリング業務 ・固形剤の出荷試験及び安定性試験 ・原材料の受入れ試験 ・規格外試験結果等の調査 ・仮説検証試験の立案 ・試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法...
求める経験 ・未経験可 ・製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方歓迎 *歓迎条件: ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ・GMPに精通している

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