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医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 ※エリア社員（転勤なし）を選択することが可能です（ご提示の処遇が下がります）（月収19万～30万円、年収400万～650万円） ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時... |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※エリア社員（転勤なし）を選択することが可能です（ご提示の処遇が下がります）（月収19万～30万円、年収400万～650万円） ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時... |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜業務内容＞ 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： 日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様にはCMC開発研究職：合成医薬品原薬プロセス開発研究者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 低分子もしくは中分子の新規合成医薬品原薬における下記業務をお任せします。 ■製造ルートの探索 ■プ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力（英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社でのバイオ医薬品のＣＭＣポジションの募集です。 【具体的には・・・】 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■海外CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ・再生医療・細胞領域等でのご経験 ■CMCに関するご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメント経験 |
| 勤務地 | 千葉県流山市西深井字大堺1028-5 ファンケル美健 千葉工場 |
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| 年収 | 360万円～650万円 ※年収は職務経歴等を考慮し、決定します。 ※残業代は別途支給 ■昇給：1回／年（4月） ■賞与：2回／年（7月・12月） |
| 業務内容 | ■採用背景・ミッション：増員募集です。現在の組織は若手のメンバーが多いため、専門知識・経験を持った方に入社いただき、組織力向上（プロフェッショナル化／品質・効率の向上など）に寄与いただきたいと考えています。これまでのご経験を活かして、組織を... |
| 求める経験 | 【必須】※化粧品、医薬品、食品に関する下記のいずれか経験をお持ちの方 ・製造管理経験 ・品質管理経験 【歓迎】 ・マネジメント、リーダー経験（もしくはマネジメントに挑戦したいお気持ちのある方） ・生産ラインの立上げや研究開発、... |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 900万円～1100万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。 |
| 業務内容 | ■製剤課長として次の業務をお任せします。 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 【業務配分】 製剤課の統括（関連する記録の承認を含む... |
| 求める経験 | ■医薬品業界での業務経験をお持ちの方 ■組織マネジメントのご経験 【歓迎】 □医薬品業界の生産部門でのご経験 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 650万円～1000万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。 |
| 業務内容 | ■現場リーダーとして工程管理責任者の補助業務をお任せします。 1）製剤または包装作業及び工程管理 ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管理 2）設備メンテナンス ・保守計画の立案、実施及び進... |
| 求める経験 | ■医薬品業界での業務経験をお持ちの方 ■組織マネジメントのご経験 【歓迎】 □医薬品業界の生産部門でのご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216（中外ライフサイエンスパーク横浜） |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験5年以上 ・英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【歓迎】 ・深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ・自... |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 |
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| 年収 | 450万円～ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | ■業務内容 製造所および関係会社からの残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する業務。 ■職場の雰囲気 定期的なグループおよびチームミーティングによる対話の機会を設け、対話による意見交換を行っている。 正社員だけ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■HPLCやGCなどの分析機器使用経験 ■HPLCやGCなどの分析機器を用いた品質管理に関する業務に従事した 【歓迎】 ■医薬品の品質管理に関する業務に従事した経験者優遇（2年以上） ■医薬品の品質管理に関する開発業... |