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医薬品メーカー に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 兵庫県 尼崎市大浜町1-56 |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)」のポジションの求人です DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の... |
求める経験 | 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC50... |
勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地(川越工場) |
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年収 | 年収 360 ~ 600 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【川越】川越製剤製造部 製造オペレーター」のポジションの求人です 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務... |
求める経験 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等) |
勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地(川越工場) |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【川越】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫320-20 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質管理スタッフ(非管理職)」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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年収 | 【月収】40.0万円~60.0万円 程度 【年収】600万円~900万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:1,000円~4000円の幅 ※過去実績 ■賞与:年2回(6月、12月),過去実... |
業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 【詳細業務】 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施 ・年次レビュー作成・防虫管理 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬、化粧品、 食品会社などでの品質保証業務の経験 ■行政当局(県庁/保健所) 又は製薬企業などでの医薬品工場査察 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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年収 | 700万円~950万円 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇 |
業務内容 | 以下の実務業務 ■内服固形製剤(OTC医薬品・医薬部外品);錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ または ■外用製剤(OTC医薬品・医薬部外品);クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ 上記実務に関して高い専門... |
求める経験 | ■修士卒以上 ■内服固形製剤または外用製剤(医薬品、医薬部外品)に関して高い専門性を保有している方 ・処方設計スキル、製剤評価スキル、スケールアップ、技術移管、特許対応、薬事関連・ 法規制関連の知識と経験 ■英語コミュニケーション... |
勤務地 | 東京都豊島区 |
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年収 | 500万円~900万円 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇 |
業務内容 | 医薬事業に関連する事業開発業務 (導入・導出) 又はアライアンスマネジメント業務 事業開発:案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う アライアンスマネジメント:契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務を行う |
求める経験 | 【学歴】 ■大卒以上(修士卒、博士号取得者が望ましい) 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する5年以上の業務経験 ■開発品/製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等(和文/英... |
勤務地 | 大分県大分市 / JR坂ノ市駅 〒870-0396 大分県大分市大字里2111-2 【受動喫煙対策】屋内喫煙可能場所あり≪2024年4月より就業時間内全面禁煙、(屋内喫煙所廃止努力目標)≫ |
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年収 | 年収目安:~1,100万円程 昇 給:年1回 賞 与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月) ※経歴を考慮し当社規程により優遇します。詳しくは選考過程でご案内いたします。 |
業務内容 | ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当。 ※子会社へ在籍出向が前提の求人です。 ■業務内容 <ミッション> 製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質... |
求める経験 | <最終学歴> 高専卒以上 <必要な業務経験/スキル> プラントや工場における労働安全衛生・環境安全・保安防災などに関する業務経験(4年以上) ※環境や安全に関する専門(部門)の経験はもちろんですが、製造・運転業務内で環境や安全に関連する業... |