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製剤機械メーカー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
| 勤務地 | 山口県 宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「経口固形製剤の製造業務［包装工程］／製造職」のポジションの求人です GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。 ・経口固形製剤の製造作業（主に包装工程を担当） ・上記作業に係る記録、文書、報告... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他（エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 山口県 宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「経口固形製剤の製造業務［製剤工程］／製造職」のポジションの求人です ■GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務 ・経口固形製剤の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他 ※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード... |
| 勤務地 | 千葉県流山市西深井字大堺1028-5 ファンケル美健 千葉工場 |
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| 年収 | 360万円～650万円 ※年収は職務経歴等を考慮し、決定します。 ※残業代は別途支給 ■昇給：1回／年（4月） ■賞与：2回／年（7月・12月） |
| 業務内容 | ■採用背景・ミッション：増員募集です。現在の組織は若手のメンバーが多いため、専門知識・経験を持った方に入社いただき、組織力向上（プロフェッショナル化／品質・効率の向上など）に寄与いただきたいと考えています。これまでのご経験を活かして、組織を... |
| 求める経験 | 【必須】※化粧品、医薬品、食品に関する下記のいずれか経験をお持ちの方 ・製造管理経験 ・品質管理経験 【歓迎】 ・マネジメント、リーダー経験（もしくはマネジメントに挑戦したいお気持ちのある方） ・生産ラインの立上げや研究開発、... |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 |
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| 年収 | 450万円～ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | ■業務内容 製造ラインのマネジメント 製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。） ■職場の雰囲気 課長、係長を中心に対話を意識した課づくりを行っている。 チームごと... |
| 求める経験 | 【必須】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■業務改善の知識、スキル、経験者優遇 ■医薬品の品質管理に関する知識優遇 ■新規ライン設備の導入などの経験者優遇 ■他社で製造管理を経験者優遇 ■システムの設計、導入経験者優遇 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 |
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| 年収 | 450万円～ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | ■業務内容 製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務 製造ラインのシステム検証業務等 ■職場の雰囲気 新規設備の導入など新しい事にチャレンジできます。 日本人も多く在籍しており、定期的に情報共有会なども開催され相談しやすい環境にあ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務経験者優遇 （製造管理、計装機器の校正経験者・クオリフィケーション、バリデーション経験者・機械図面の解読ができる。・設備の据付け確認や単体動作確認の経験がある方） 【歓迎】 ■製造... |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ■30歳/650～700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ... |
| 求める経験 | 【必須】以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ... |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ■30歳/650～700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局... |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 550万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | ■医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務を担当していただきます。技術開発、技術管理を中心に他、課内業務を行います。 【具体的には】 ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校... |
| 求める経験 | ■生産技術/開発/製造工程対応などの製造関連業務のご経験 |