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勤務地 大阪府大阪市淀川区
業務内容 ・設備保全業務に関する計画立案、予算算出、計画保全の実施、トラブル対応、保全実施取引先の工事監理 ・設備の改造・更新工事の計画、予算算出、設計・工事監理、試運転、バリデーション ・メンテナンス関係のSOP(標準操作手順書)の維持・管理(...

低分子医薬品に関する分析研究 
(600万円〜1100万円)

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。

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勤務地 大阪府岸和田市
業務内容 ◎品質保証部にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には・・・】 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務(補佐) ■基準書類に沿った品質保証業務 ■当局や受託先からの監査対応業務(補佐) ■製造記...
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勤務地 東京都北区
業務内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベル...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェク...
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勤務地 神奈川県横浜市港北区
業務内容 日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売 (既存顧客からの...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 【主な職責/Primar...
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勤務地 静岡県島田市
業務内容 医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。 【業務内容】 ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験...
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勤務地 大阪府吹田市
業務内容 自社ワクチン製剤を日本から世界に広めるために、事業開発担当として以下業務をお任せします。 ■新規事業の立案 ■新規事業案件について国内、海外の製薬企業や販社などとの折衝 ■既存製品の海外展開についての販売ルート開拓、市場開拓 ■プロジ...
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勤務地 東京都墨田区
業務内容 【職務内容】 海外大手製薬メーカーへの提案営業を行って頂きます。 【具体的に】 ■製薬メーカーへの提案営業 (2カ月に一回程度1~2週間程度海外出張を行って頂きます) ■顧客からの各種照会への対応 ■顧客の当社工場への案内等 (製薬メ...
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業務内容 【職務内容】 海外大手製薬メーカーへの提案営業を行って頂きます。 【具体的に】 ■製薬メーカーへの提案営業 (2カ月に一回程度1~2週間程度海外出張を行って頂きます) ■顧客からの各種照会への対応 ■顧客の同社工場への案内等 (製薬メ...

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ポジション名/募集企業 低分子医薬品に関する分析研究
年収 600万円〜1100万円
職務概要 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。
このような方におすすめします 【必須要件】製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方、低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方、英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

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