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半固形製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様にCMC薬事としてご活躍頂きます。 具多的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進 ■... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ■医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバルかは不問です。） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記、いずれかの経験 ・メディカルライターとしての実務経験のある方 ・医薬系代理店や出版社でのライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務をお任せします。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識 ■有機合成に関する知識 ■製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上 ■英語力（E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーシ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器において下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・国内もしくはグローバルでGMP/GDP/GCTPのいずれかの管理 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力... |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 ※エリア社員（転勤なし）を選択することが可能です（ご提示の処遇が下がります）（月収19万～30万円、年収400万～650万円） ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時... |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※エリア社員（転勤なし）を選択することが可能です（ご提示の処遇が下がります）（月収19万～30万円、年収400万～650万円） ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時... |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬... |
| 勤務地 | 茨城県 日立市大みか町5-2-1 日立製作所 大みか事業所構内 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「＜日立市＞医薬品製造管理システムのPL/PM【トップシェア】」のポジションの求人です 医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ（HITPHAMS MES）におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトに... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬業界向けのMES開発に興味がある方 開発ＯＳ：Windows、Linux 開発言語：C、C#、VB DB：Oracle 【歓迎要件】 ■SCM、または物流、工場、生産管理業務の知識がある方 ・生産/製造... |
| 勤務地 | 宮崎県 延岡市 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「環境安全（労働安全衛生・保安防災・環境安全）の推進【宮崎】」のポジションの求人です 【期待する役割】 セオラス製造工場における環境安全スタッフとして、環境安全業務全般（労働安全衛生・保安防災・環境管理・健康管理など）を担当していただき... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製造業（化学系・素材系）における以下いずれかのご経験 1） 労働安全衛生 2） 保安防災 3） 環境のマネジメントシステム運用 【歓迎要件】 ・危険物取扱者甲種 ・公害防止管理者（水質、大気） ・衛星管理者... |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル |
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| 年収 | 年収 750 ～ 950 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】機能性食品事業の製剤技術者」のポジションの求人です 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験（5年以上） ... |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。（東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区） |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、... |