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合成研究開発 に該当する転職・求人一覧

品質保証担当者

中外製薬株式会社 人気求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督

製剤品質保証業務推進リーダー【東京】 
(700万円〜1000万円 ※経験に応ず)

当社にて、医薬品添加剤の品質保証業務をご担当頂きます。 具体的には、製剤ソリューションズ製品(医薬品添加剤)の品質保証業務全般、薬事対応、国内外の顧客対応(監査、クレーム、調査書対応等)及び、これらの業務を担当するスタッフの指導・育成、製造委託先管理になります。

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勤務地 東京都
業務内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う

製剤グループリーダーまたはマネージャー

癌領域の創薬ベンチャー【上場済み】
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。) 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・スケールアップ合成開発、製剤開発、分...

医薬品の分析研究業務

日系製薬メーカー
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勤務地 大阪府 山口県
業務内容 ・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究
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勤務地 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

医薬品原薬の生産技術

大塚製薬株式会社
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勤務地 徳島県
業務内容 ・化学合成医薬品原薬のプロセス開発もしくは品質評価試験方法の開発 ・化学合成に基いた医薬品原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討 ・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立 ・合成医薬品原薬の製造条件確立の...
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勤務地 富山県
業務内容 ■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成
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勤務地 大阪府
業務内容 in vitroのスクリーニングやin vivo試験に供する核酸化合物のデザイン及び合成を実施して頂きます。
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...

品質保証兼CMC担当者

複数のパイプラインを持つバイオベンチャー(上市製品あり)
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品の品質保証業務全般および、治験薬のCMOマネジメントをお任せいたします。 【具体的な業務イメージ】 ・GQP 業務 及び 関連通知の把握と対応(GMP、GDPを含む) ・開発品のCMC業務 (治験薬製造管理および治験薬品質管理)

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 製剤品質保証業務推進リーダー【東京】
年収 700万円〜1000万円 ※経験に応ず
職務概要 当社にて、医薬品添加剤の品質保証業務をご担当頂きます。 具体的には、製剤ソリューションズ製品(医薬品添加剤)の品質保証業務全般、薬事対応、国内外の顧客対応(監査、クレーム、調査書対応等)及び、これらの業務を担当するスタッフの指導・育成、製造委託先管理になります。
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