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薬物動態 (Discovery DMPK)研究職

総合的創薬ソリューションプロバイダー
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勤務地 神奈川県
業務内容 パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出に貢献 ■薬物...

品質保証担当 
(600万円〜1000万円)

医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 (逸脱管理、ショップフロア QA (現場作業を直接監視・監督)、バッチレコードを含む書類の照査、出荷判定 など)

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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容: GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品...
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勤務地 神奈川県
業務内容 創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物のデザインおよび合成を通じて成果を創出する(最適化研究に相応しいヒット化合物の選択からIND候補化合物の創出まで) ・プロジェクトメンバーおよび顧客と良好な連携関係を築き、プロ...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■仕事内容: 世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。 最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物および不純物の構造解析。 ■職種の魅力: 革新的創薬研究の推進に最先端...
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業務内容 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力: ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の...
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勤務地 東京都
業務内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ・国...

製剤

バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・国内外の業者との対応(主にメールだが、電話対応もある) ・国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ・資料作成(Word、Excel...
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 (1) 低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析 (2) 新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営 (3) 外部研究機関との共...
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...
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勤務地 富山県
業務内容 ■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成

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ポジション名/募集企業 品質保証担当
年収 600万円〜1000万円
職務概要 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 (逸脱管理、ショップフロア QA (現場作業を直接監視・監督)、バッチレコードを含む書類の照査、出荷判定 など)
このような方におすすめします 【必須要件】右記の職務内容に関わる経験3年以上の方(原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務、原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務、原薬または製剤に関する 薬事関連業務、原薬または製剤の製造業務)

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