- サイト掲載求人数：357件
品質保証 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体）のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【キャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization －グローバル組織への変化の推進 －QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 －製造委託先管理業務のグローバル組織... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験 ■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で英語力を向上... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器において下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・国内もしくはグローバルでGMP/GDP/GCTPのいずれかの管理 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力... |
| 勤務地 | 福岡県大牟田市大字唐船2081 機能粉体事業部 三池機能性粉体工場 |
|---|---|
| 年収 | 400万円～1200万円 ■経験・能力を考慮の上、当社規定により支給いたします。 |
| 業務内容 | 【配属先ミッション】 配属先：三池ターゲット工場 技術課（大牟田勤務） ミッション・業務：新規品の試作開発対応・製造プロセス設計、量産品トラブルへの技術対応 【職務内容】 ・顧客要望品への対応（試作、製造プロセス開発、材料評価、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系 ・非喫煙者(インジウム化合物取り扱い職場のため) 【望ましいスキル】 ・スパッタリングターゲット製造業での製造、技術経験が３年以上 ・セラミックスなど無機系製造業での技術経験あり ・理系大学院修士課程修... |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市恩名5-1-1 （本社） |
|---|---|
| 年収 | 400万円～650万円 ■経験・年齢・能力を考慮の上、当社規定により優遇 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 ■残業代別途支給 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品向け検査機器の機構設計 ・医薬品向け検査装置、その他関連装置の新製品開発仕様打合せから構想設計 ・基本設計・詳細設計・試作・検証・製品リリースまでの一連業務・業界・技術動向の調査、情報収集を行い、お客様課題に対する... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械設計技術者資格、CAD利用技術者資格 ・機構設計における4大力学、標準的な規格、製図や組立、生産、加工方法などの知識 【歓迎】 ・製品開発にあたってのプロジェクトリーダー経験者 ・製剤、包装機器の設計・開発経験、商... |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区上牟田１丁目２４－２０ 三浦福岡ビル２Ｆ |
|---|---|
| 年収 | 500万円～600万円 ■賞与：年2回、昇給：年1回 ※経験・能力・年齢等考慮の上、当社規定に基づき決定します。 |
| 業務内容 | 自社商品のメディカル機器をはじめとした熱、水、環境商品のソリューション提案。 取り扱うのは、蒸気滅菌装置・洗浄機器など、医療の品質保証に貢献するメディカル機器。 病院のオペ室、事務局や製薬・製剤会社に直接訪問したり、医療系商社にメー... |
| 求める経験 | 【必須】 ■普通自動車運転免許（AT車限定可） 【歓迎】 ■営業経験３年以上（特に医療機器、産業用機械の法人営業経験） |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
|---|---|
| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 大分県大分市大字鶴崎2200 |
|---|---|
| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 ＱＡグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】40.0万円～60.0万円 程度 【年収】600万円～900万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：1，000円～4000円の幅 ※過去実績 ■賞与：年2回（6月、12月），過去実... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 【詳細業務】 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施 ・年次レビュー作成・防虫管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬、化粧品、 食品会社などでの品質保証業務の経験 ■行政当局(県庁/保健所) 又は製薬企業などでの医薬品工場査察 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |