求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：387件 / 総求人数：2,837件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
品質管理 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の
・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。
※ご経験と希望を踏まえて決定予定
【コンプライアンス】
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の... |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■ご経験に応じて、下記（１）or（２）or（３）の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。
（１）再生医療等製品の製造・技術者
タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主... |
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立（バリデーションを含む）
・分析法の技術移転の推進
【水準】
・技術移転の完成
・試験法の検討・確立
・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び... |
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| 勤務地 | 徳島県 佐賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・海外を含む当局査察対応
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・出荷業務
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
体外診断薬、医療用検査機器の品質管理業務をお任せいたします。
ご経験に応じて、業務をお任せいたします。（機器、試薬担当等） |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
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| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■健康食品における製剤技術開発業務をご担当いただきます。
※味の調整、賞味期限の設定、原料情報の精査 ・ラボ機での試作/製造条件の検討/実機製造の立ち上げ/生産の立ち合い ・顧客リクエストへの対応およびサンプル修正、配合調整など 《製... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品や再生医療等製品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）のGMP下での品質試験業務に従事していただきます。
・HPLCなどを用いた分析試験
・その他、品質管理に準ずる業務 など |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・化学合成医薬品原薬のプロセス開発もしくは品質評価試験方法の開発
・化学合成に基いた医薬品原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討
・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立
・合成医薬品原薬の製造条件確立の... |
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