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powered by   2024/04/25 更新
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生産技術 に該当する転職・求人一覧

【東京】機能性食品事業の製剤技術者

株式会社カネカ 閲覧済み
勤務地 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル
年収 年収 750 ~ 950 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】機能性食品事業の製剤技術者」のポジションの求人です 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強...
求める経験 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験(5年以上) ■ビジネス英語(海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力) 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験(5年以上) ...

環境負荷物質の法規制対応/管理体制構築【1回面接】

三菱自動車工業株式会社 閲覧済み
勤務地 愛知県 岡崎市橋目町字中新切1番地【岡崎製作所】
年収 年収 450 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「環境負荷物質の法規制対応/管理体制構築【1回面接】」のポジションの求人です <材料技術部Vision&Mission> Mission: 環境負荷物質に関する法規制情報入手や動向をつかみ、社内はもとより関連のお取引先様にもできるだけ...
求める経験 【必須要件】 ・大学(院)で化学/物質/マテリアル工学等を専攻し有機化学の知見をお持ちの方若しくは大学(院)で法学系を専攻をされた方 ・業務経験は問いませんが、化学系の知識を活かし入社後専門知識を積極的に学ぶ意欲のある方 【歓迎要...
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収 年収 700 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード> 【具体的には】...
求める経験 【必須要件】 ■大学院修士課程以上 ■医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 (変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)...
求める経験 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高...

品質管理スタッフ(非管理職)

株式会社ARCALIS 閲覧済み
勤務地 福島県 原町区下太田字川内迫320-20
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理スタッフ(非管理職)」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...
求める経験 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管...
求める経験 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■以下いずれかに当てはまる方 ...

経口固形製剤の製造業務[包装工程]/製造職

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 山口県 宇部市大字藤曲2547-3
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「経口固形製剤の製造業務[包装工程]/製造職」のポジションの求人です GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。 ・経口固形製剤の製造作業(主に包装工程を担当) ・上記作業に係る記録、文書、報告...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他(エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等...

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