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生産技術 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県浜松市北区新都田１－２－２ |
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| 年収 | 480万円～660万円 |
| 業務内容 | ■原料、製造中間品、製剤等の理化学試験・試験記録、報告書の作成。 ・原材料の受け入れ試験 ・品質保持剤の製造委託先および自社工場の監査 ・中間製品の試験、製品の出荷試験 ・品質保持剤の原料、資材等の供給者管理 ・品質保持剤の出... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品、化学品、食品などでの品質管理業務経験者 ■PCスキル(Word/Excel関数/PowerPoint) ■危険物取扱者(乙種)■第一種運転免許普通自動車 【尚可】 ■GMPの知識■第一種衛生管理者■食品衛生管理... |
| 勤務地 | 茨城県茨城県牛久市東猯穴町1000 |
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| 年収 | 650万円～910万円 ※これまでの経験、スキルなどを基に決定致します。 ※残業20H/月込参考年収：730万円～1010万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 |
| 業務内容 | 化合物半導体の製造プロセスの開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体の結晶成長プロセスのモデリング技術開発、最適化 ・化合物半導体の評価データ、プロセスデ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■半導体材料等の結晶成長技術の開発経験者 【歓迎】 ■化合物半導体の評価技術、熱・流体・構造の計算機シミュレーション経験 ■英語力をお持ちの方 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町月輪1464-4 |
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| 年収 | 350万円～550万円 給与は経験・スキルを考慮して決定します。 |
| 業務内容 | ■医薬品や食品製造ラインにおける充填・滅菌など各種包装機の世界シェア最大級のメーカーであるシンテゴン社の日本法人にて、自社製品の新規据え付け及びアフターサービスにおけるフィールドエンジニアリング業務を担当いただきます。 ・既設医薬品（液剤... |
| 求める経験 | 【必須】・図面の理解・一般工具類の取り扱い経験 ・出張業務が可能な方 【歓迎】・機械の組立、メンテナンス経験 ・メカトロニクスやシーケンス制御に関する知識経験 【補足】担当製品はドイツや中国からの輸入機械のため、自社工場内での作業（機械... |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1【甲府医薬品工場】 |
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| 年収 | 500万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の設定 ... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ■医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1：研究所で製剤研究(処方設... |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1【甲府医薬品工場】 |
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| 年収 | 600万円～750万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係... |
| 求める経験 | ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務1.2.3のいずれかの経験年数が3年以上 1：研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 2：製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 3：CMC業務の経験者で、薬事申... |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区末広町一丁目1番地 [AGC横浜テクニカルセンター] |
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| 年収 | 500万円～ ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 主に海外案件の医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発技術などの業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発。その為の有機化合物合成ルートの案出、合成実験、スケールアップ試作、製造移管 ■分析デ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■有機化学もしくは化学工学を専攻された方 ■医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験をお持ちの方 ■英文文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果... |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における３年以上の試験、分析に関する業務経験 【歓迎】 ・医療用医薬品の工業化経験、製造販売承認申請経験 ・医薬品、原材料等の試験検査法の技術移転経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験 ・微生物お... |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 大分県大分市大字鶴崎2200 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 ＱＡグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原2-1-3 SORA新大阪21 17階 |
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| 年収 | 500万円～700万円 給与は経験・スキルを考慮して決定します。 |
| 業務内容 | ■医薬品や食品製造ラインにおける充填・滅菌など各種包装機の世界シェア最大級のメーカーであるシンテゴン社の日本法人にて、自社製品の新規据え付け及びアフターサービスにおけるフィールドエンジニアリング業務を担当いただきます。 ・既設医薬品（液剤... |
| 求める経験 | ・機械の組立、メンテナンス経験 ・メカトロニクスやシーケンス制御に関する知識経験 ・図面の理解・一般工具類の取り扱い経験 ・出張業務が可能な方 【補足】担当製品はドイツや中国からの輸入機械のため、自社工場内での作業（機械調整やテスト）... |