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powered by   2024/04/24 更新
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製剤加工 に該当する転職・求人一覧

<日立市>医薬品製造管理システムのPL/PM【トップシェア】

株式会社日立産業制御ソリューションズ 閲覧済み
勤務地 茨城県 日立市大みか町5-2-1 日立製作所 大みか事業所構内
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「<日立市>医薬品製造管理システムのPL/PM【トップシェア】」のポジションの求人です 医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ(HITPHAMS MES)におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトに...
求める経験 【必須要件】 ■医薬業界向けのMES開発に興味がある方 開発OS:Windows、Linux 開発言語:C、C#、VB  DB:Oracle 【歓迎要件】 ■SCM、または物流、工場、生産管理業務の知識がある方 ・生産/製造...
勤務地 宮崎県 延岡市
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「環境安全(労働安全衛生・保安防災・環境安全)の推進【宮崎】」のポジションの求人です 【期待する役割】 セオラス製造工場における環境安全スタッフとして、環境安全業務全般(労働安全衛生・保安防災・環境管理・健康管理など)を担当していただき...
求める経験 【必須要件】 製造業(化学系・素材系)における以下いずれかのご経験 1) 労働安全衛生 2) 保安防災 3) 環境のマネジメントシステム運用 【歓迎要件】 ・危険物取扱者甲種 ・公害防止管理者(水質、大気) ・衛星管理者...

【東京】機能性食品事業の製剤技術者

株式会社カネカ 閲覧済み
勤務地 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル
年収 年収 750 ~ 950 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】機能性食品事業の製剤技術者」のポジションの求人です 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強...
求める経験 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験(5年以上) ■ビジネス英語(海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力) 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験(5年以上) ...

品質管理スタッフ(非管理職)

株式会社ARCALIS 閲覧済み
勤務地 福島県 原町区下太田字川内迫320-20
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理スタッフ(非管理職)」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...
求める経験 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管...
求める経験 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■以下いずれかに当てはまる方 ...

経口固形製剤の製造業務[包装工程]/製造職

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 山口県 宇部市大字藤曲2547-3
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「経口固形製剤の製造業務[包装工程]/製造職」のポジションの求人です GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。 ・経口固形製剤の製造作業(主に包装工程を担当) ・上記作業に係る記録、文書、報告...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他(エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等...

医薬品開発における治験薬の管理

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収 年収 1100 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等(以下、治験薬)の最終包装、管理の計画...
求める経験 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■...

経口固形製剤の製造業務[製剤工程]/製造職

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 山口県 宇部市大字藤曲2547-3
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「経口固形製剤の製造業務[製剤工程]/製造職」のポジションの求人です ■GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務 ・経口固形製剤の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他 ※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード...

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