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製剤加工 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 |
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| 年収 | 450万円～ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | ■業務内容 製造ラインのマネジメント 製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。） ■職場の雰囲気 課長、係長を中心に対話を意識した課づくりを行っている。 チームごと... |
| 求める経験 | 【必須】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■業務改善の知識、スキル、経験者優遇 ■医薬品の品質管理に関する知識優遇 ■新規ライン設備の導入などの経験者優遇 ■他社で製造管理を経験者優遇 ■システムの設計、導入経験者優遇 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 |
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| 年収 | 450万円～ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | ■業務内容 製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務 製造ラインのシステム検証業務等 ■職場の雰囲気 新規設備の導入など新しい事にチャレンジできます。 日本人も多く在籍しており、定期的に情報共有会なども開催され相談しやすい環境にあ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務経験者優遇 （製造管理、計装機器の校正経験者・クオリフィケーション、バリデーション経験者・機械図面の解読ができる。・設備の据付け確認や単体動作確認の経験がある方） 【歓迎】 ■製造... |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ■30歳/650～700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局... |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 550万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | ■医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務を担当していただきます。技術開発、技術管理を中心に他、課内業務を行います。 【具体的には】 ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校... |
| 求める経験 | ■生産技術/開発/製造工程対応などの製造関連業務のご経験 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 900万円～1100万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。 |
| 業務内容 | ■製剤課長として次の業務をお任せします。 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 【業務配分】 製剤課の統括（関連する記録の承認を含む... |
| 求める経験 | ■医薬品業界での業務経験をお持ちの方 ■組織マネジメントのご経験 【歓迎】 □医薬品業界の生産部門でのご経験 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 650万円～1000万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。 |
| 業務内容 | ■現場リーダーとして工程管理責任者の補助業務をお任せします。 1）製剤または包装作業及び工程管理 ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管理 2）設備メンテナンス ・保守計画の立案、実施及び進... |
| 求める経験 | ■医薬品業界での業務経験をお持ちの方 ■組織マネジメントのご経験 【歓迎】 □医薬品業界の生産部門でのご経験 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ（本社） |
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| 年収 | 500万円～750万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | 主原料であるサメ軟骨、鶏冠の調達に関して、下記の業務を担っていただきます。 ◆サプライヤーとの原料供給の調整、コストダウンのための交渉 ◆原薬生産の際、規制対応のための原料の選定と移送の手続き ◆生産・営業・開発部門との原料使用に関す... |
| 求める経験 | ■生産/資材の管理・調達 及び 外部折衝業務などのいずれかに関わったご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5 |
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| 年収 | 400万円～800万円 ※ご経験、能力を考慮して個別に提示致します。 |
| 業務内容 | ■製造技術者として下記の業務を担っていただきます。 【詳細】 ・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業 ・設備オペレーター ・製造設備の日常、定期点検 ・作業手順書の作成、改訂作業 ※業務比率/8:2=医薬品の製造、設... |
| 求める経験 | ■製造業務にご興味をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ■30歳/650～700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ... |
| 求める経験 | 【必須】以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ... |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市恩名5-1-1 （本社） |
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| 年収 | 400万円～650万円 ■経験・年齢・能力を考慮の上、当社規定により優遇 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 ■残業代別途支給 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品向け検査機器の機構設計 ・医薬品向け検査装置、その他関連装置の新製品開発仕様打合せから構想設計 ・基本設計・詳細設計・試作・検証・製品リリースまでの一連業務・業界・技術動向の調査、情報収集を行い、お客様課題に対する... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械設計技術者資格、CAD利用技術者資格 ・機構設計における4大力学、標準的な規格、製図や組立、生産、加工方法などの知識 【歓迎】 ・製品開発にあたってのプロジェクトリーダー経験者 ・製剤、包装機器の設計・開発経験、商... |