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製剤設計 に該当する転職・求人一覧

品質保証

外資分析メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。 主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。 ■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等

製剤技術研究者 
(600万円〜1000万円)

注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当いただきます。

分析開発研究

準大手 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・開発中の医療用医薬品(再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む)の分析開発研究 ・日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品や再生医療等製品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)のGMP下での品質試験業務に従事していただきます。 ・HPLCなどを用いた分析試験 ・その他、品質管理に準ずる業務 など
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理 ・製造・試験施設...
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勤務地 徳島県
業務内容 ■メディカルフーズ(医療用食品)の製品開発業務 (1)医療用栄養食品、機能性食品の企画およびその製品設計 ・医療・介護領域のニーズを反映した食品を企画する ・国内、海外のレギュレーションに合致した製剤設計(研究開発~生産化) (2)医療...
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勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品製造における品質保証業務をお任せします ◆製品の市場への出荷判定 ◆国内・海外製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ◆各種基準所・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ◆変更管理や異常逸脱処理...

分析試験研究員(低分子)

外資分析メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第1部に所属し、低分子化合物医薬品(原料、原薬、製剤)に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

医薬品製剤の生産技術

大塚製薬株式会社
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勤務地 徳島県
業務内容 ・医薬品の製造プロセス及び製造設備に係わる新技術開発 ・新工場及び新規生産ラインの計画策定及び立ち上げ ・新製品の製造プロセスの工業化検討 ・新製品の工場への技術移管,バリデーションの実施 ・新製品の申請/承認取得の技術支援 ・既承認品...

原薬および製剤の品質保証業務

準大手 製薬メーカー
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勤務地 三重県
業務内容 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)、原料・添加剤・資材等の監査業務、グローバル査察への対応

品質保証

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 商用製造品目の工場内、および製造委託先における品質保証業務  ・製造記録の照査  ・変更管理の評価  ・逸脱案件の処理  ・年次レビューと傾向分析  ・委託先及び原材料メーカー管理  ・文書管理  ・GMP教育  ・当局査察対応業務

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 製剤技術研究者
年収 600万円〜1000万円
職務概要 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当いただきます。
このような方におすすめします 【必須要件】学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系)、注射剤の製造に関わる技術関連業務、医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方、製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識

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