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製造製法 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1100 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬、新規事業の開発案件の評価 ・事業性、市場調査・評価 など |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の製剤開発の経験 ■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ■英語スキル(報告書、論文が読解できるレベル) 【歓迎要件】 ■薬学部出身または薬学博士 ■ビジネスレベルの英語(海外関係各社とのやり取... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社でのバイオ医薬品のCMCポジションの募集です。 【具体的には・・・】 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■海外CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技... |
求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ・再生医療・細胞領域等でのご経験 ■CMCに関するご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメント経験 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。 ・Oncolytic Virusの小スケール製造を通じた製造工程の開発 ・当社開発品目に関わるパイロット試験の計画立案・実施・レポート(報告書作成) な... |
求める経験 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ※アカデミアのみの経験で応募可 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼血液製剤の研究経験をお持ちの方 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 345 ~ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程) |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 貴方様にCMC薬事としてご活躍頂きます。 具多的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進 ■... |
求める経験 | 【応募要件】 ■医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバルかは不問です。) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記、いずれかの経験 ・メディカルライターとしての実務経験のある方 ・医薬系代理店や出版社でのライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務をお任せします。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■低分子化合物の原薬製造および製剤開発(GMP、CMC)に関する知識 ■有機合成に関する知識 ■製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上 ■英語力(E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーシ... |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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年収 | 700万円~950万円 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇 |
業務内容 | 以下の実務業務 ■内服固形製剤(OTC医薬品・医薬部外品);錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ または ■外用製剤(OTC医薬品・医薬部外品);クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ 上記実務に関して高い専門... |
求める経験 | ■修士卒以上 ■内服固形製剤または外用製剤(医薬品、医薬部外品)に関して高い専門性を保有している方 ・処方設計スキル、製剤評価スキル、スケールアップ、技術移管、特許対応、薬事関連・ 法規制関連の知識と経験 ■英語コミュニケーション... |
勤務地 | 岡山県 倉敷市 |
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年収 | 月給:393,000円~535,000円 参考年収:6,759,600円~9,202,000円 残業20H/月込参考年収:7,525,680円~10,245,040円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はござい... |
業務内容 | 【職務内容】 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・石油化学における新規誘導体または高機能ポリマー向け機能性モノマーの開発。 ・上記の新規誘導体のアイデア出しと合成ルートの開発、製造プロセスの開発。 ・上記のワークを遂行するためのチーム... |
求める経験 | ・学歴:修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること ・専攻:有機化学の知識を有する方 ・経験職種(年数)・経験内容:化学品合成,触媒反応またはプロセス開発での就業経験(3年以上) ・語学力:英語の文献や特許を理... |
勤務地 | 大分県大分市 / JR坂ノ市駅 〒870-0396 大分県大分市大字里2111-2 【受動喫煙対策】屋内喫煙可能場所あり≪2024年4月より就業時間内全面禁煙、(屋内喫煙所廃止努力目標)≫ |
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年収 | 年収目安:~1,100万円程 昇 給:年1回 賞 与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月) ※経歴を考慮し当社規程により優遇します。詳しくは選考過程でご案内いたします。 |
業務内容 | ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当。 ※子会社へ在籍出向が前提の求人です。 ■業務内容 <ミッション> 製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質... |
求める経験 | <最終学歴> 高専卒以上 <必要な業務経験/スキル> プラントや工場における労働安全衛生・環境安全・保安防災などに関する業務経験(4年以上) ※環境や安全に関する専門(部門)の経験はもちろんですが、製造・運転業務内で環境や安全に関連する業... |