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powered by   2024/03/28 更新
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製造製法 に該当する転職・求人一覧

品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー」のポジションの求人です 海外製造所、社内の他部門及び国内の製造委託先等と連携し、製品の品質保証及び安定供給に関する業務を行う。 品質保証業務全般:品質保証業務を推進するため、品質保証責任者...
求める経験 【必要要件】 ■製薬メーカー(GQP及びGMP)での品質保証業務 (目安5年以上) 【歓迎要件】 ▼規制当局へのコンタクト及び交渉経験 ▼バイオ医薬品や無菌医薬品に携わった経験や知識 ▼海外製造所との交渉や折衝経験 ▼QM...

【医薬品情報センター】医薬品の問い合わせ対応 ※残業ほぼ無し

サワイグループホールディングス株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原5-2-30
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【医薬品情報センター】医薬品の問い合わせ対応 ※残業ほぼ無し」のポジションの求人です 【業務内容】 医薬品情報センター・お客様相談室のコミュニケーターとして、医療従事者や患者さんからの問い合わせに対応していただきます。 コールセ...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■薬剤師・学術業務・問い合わせ窓口経験など(1年以上) ■英語(英語論文が読解できる程度) ■コミュニケーション能力 【その他要件】 ■過去3年以内に弊社へ応募していない方 ■非喫煙者の方(もし...

生薬種苗研究職 【中央研究所(大阪)】

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 茨木市豊川1-30-3(中央研究所)
年収 年収 500 ~ 1000 万円 賞与:年2回(支給実績:6.25か月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「生薬種苗研究職 【中央研究所(大阪)】」のポジションの求人です 【職務内容】 生薬(一部天然原料含む)の種苗育苗及び、栽培法/加工技術/成分分析研究/品質評価 【魅力】 小林製薬の漢方事業の中で、漢方・生薬製剤の要となる有効成...
求める経験 【必須要件】 ■主に医薬学、農学、生薬学、食品領域に関する生化学研究経験 ■薬用植物・生薬に関する業務経験 ■自ら実験計画を立て、研究PDCAを回せる ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 (変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)...
求める経験 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高...

品質管理スタッフ(非管理職)

株式会社ARCALIS 閲覧済み
勤務地 福島県 原町区下太田字川内迫320-20
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理スタッフ(非管理職)」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...
求める経験 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管...
求める経験 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■以下いずれかに当てはまる方 ...

経口固形製剤の製造業務[包装工程]/製造職

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 山口県 宇部市大字藤曲2547-3
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「経口固形製剤の製造業務[包装工程]/製造職」のポジションの求人です GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。 ・経口固形製剤の製造作業(主に包装工程を担当) ・上記作業に係る記録、文書、報告...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他(エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等...

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