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製剤開発ポジション

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 新製剤開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務など。 工場への技術如何のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。

製剤物性研究担当者 
(650万円〜1100万円)

バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価/製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明/シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測/国内外アカデミアとの連携を通した研究促進などをお任せします。

品質管理課長

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。                    原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グループ内を取りまとめて、各種テーマや業務...
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勤務地 大阪府
業務内容 【部門の紹介】 大阪工場製造部では、法令に基づいた高品質の製品を患者さんにお届けすべく、 注射剤(バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等)の 製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制をとっています。 出荷先は国内に限らず、...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 バイオ医薬品、再生医療製品、 オンコロジー主要製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略や...
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勤務地 東京都
業務内容 新製品企画および製剤開発 国内外の臨床試験の策定・実施(データ収集含む) 国内外の登録作業(データ収集含む) 国内外の学術活動企画および実施(セミナー、展示会、シンポジウム)
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勤務地 滋賀県
業務内容 今回採用予定の具体的な職務内容は、滋賀工場における製剤(経口剤)および包装プロセス(一部、外装滅菌工程含む)における生産設備の導入、メンテナンス業務に対応いただきます 滋賀工場では医薬品を製造するために各種製造機器、電力機器、プロセス...
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勤務地 東京都
業務内容 【職務内容】 治験薬供給マネジメント(臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整(製造委託先との調整を含む)、治験薬保管・配送戦略立案と実行管理等) 【今般採用者のキャリアパス計画】 治験薬の供給管理を担当する組織に所属...

MR

非公開
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勤務地 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 [業務内容] 2~3都府県の広域を担当し、MR活動に従事していただきます。 ■医師などの医療従事者に対して、医薬品の安全性、有効性情報の提供、伝達、収集するMR ■エリア内におけるプロモーション戦略の立案と実行
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識をもとに、設備の設計、申請、生産の立ち上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 (1)注射剤の製...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 ・理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・試験に関する技術検討(試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 製剤物性研究担当者
年収 650万円〜1100万円
職務概要 バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価/製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明/シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測/国内外アカデミアとの連携を通した研究促進などをお任せします。
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