製剤分野への転職は「製剤転職ナビ」にお任せ下さい

公開求人数:327件 /  総求人数:2,211件(非公開求人を含む) /  急募求人:0

SOP に該当する転職・求人一覧

気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 職務の目的: 1)疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階(研究開発の早期から市販後)において疫学的なサポートを提供する。 2)疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応...

合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】 
(600万円〜1000万円)

医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます。 連結1兆円以上の売上を持つ当社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。

気になる求人
について相談したい
勤務地 兵庫県
業務内容 細胞加工施設(CPC)内での再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造技術員のお仕事です。 ・CPC内での製造作業 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理 ※研究ではありません。薬事法、GMPに基づいた細胞製造、製剤のお仕事です。 ※2か月程...

品質管理

株式会社遺伝子治療研究所
気になる求人
について相談したい
勤務地 神奈川県
業務内容 【製造された医薬品及び治験薬の品質試験(品質管理業務)】 一連のPMDA業務経験を活かし、品質管理部門のマネージャー候補として以下の業務を行っていただきます。 ■業務内容: ・製造用資材等の受入試験 ・製造工程、製剤の品質試験 ・品管...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。 今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大(大阪含む)を見据え...

PVケースプロセッシング(評価担当)

PRAヘルスサイエンス株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 大阪府
業務内容 医薬品(治験品を含む)安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。 ・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務...
気になる求人
について相談したい
勤務地 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 【職務内容/J...
気になる求人
について相談したい
勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品製造における品質保証業務をお任せします ◆製品の市場への出荷判定 ◆国内・海外製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ◆各種基準所・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ◆変更管理や異常逸脱処理...
気になる求人
について相談したい
勤務地 大阪府
業務内容 GQP業務全般 ・品質情報の対応・社内外との交渉業務 ・製剤・原材料等製造所に関する管理監督業務 (調査、取決め、変更・逸脱管理等) ・その他GQP 業務(市場出荷、手順書作成、文書管理等) ※将来的に業務内容が変更となる可能性があり...

CSM(Clinical Site Manager/臨床開発モニター)

パレクセル・インターナショナル株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 具体的には以下のような業...

Senior Statistical Programmer / シニア SASプログラマー(東京 or 大阪)

パレクセル・インターナショナル株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。 また、臨...

SOP」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

あなたがお探しの求人は、サイトに載っていない
非公開求人」かもしれません。


  • 全求人の70%非公開求人です。
  • 大手企業の求人、緊急・極秘の求人が多数含まれます。

こうした求人の多くは、一般には公開されない
非公開求人」のため、サイトには掲載できません。
非公開求人円グラフ
  • 非公開求人とは何ですか?
  • 全求人の70%を占めている、「一般に公開されていない」求人です。無料転職サポートに登録することで、非公開求人についてもキャリアコンサルタントから直接紹介を受けることができます。非公開である理由として、「人気があり、応募殺到を防ぎたい」「専門性が高く一般公開しづらい」「他社に知られたくない極秘の求人である」「緊急の募集で掲載する時間がない」などがあります。
新スカウトサービス「SCOPE」スタート!!

あなたのスキルや経験に合った企業から特別なオファーが来る。
「スカウトを希望する方」は、こちらへ。

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

無料転職サポートの特長

「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

じっくり転職したい方

転職のプロがあなたにぴったりの求人をご紹介

キャリアコンサルタントに求人を紹介して貰う(無料)

あなたのご検討に役立つ幅広い選択肢をご提供

求人を自分で見極める(無料)

「非公開求人」についてもっと詳しく

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】
年収 600万円〜1000万円
職務概要 医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます。 連結1兆円以上の売上を持つ当社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。
このような方におすすめします 【必須条件】有機合成の知見・技術(化学/生化学/薬学/農学系等出身者)/GMP(治験薬含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理orプロセス開発経験/会話レベル以上の英語力 【歓迎条件】製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる