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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 559 ～ 822 万円 ※賞与月数：6.4ケ月（直近1年実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・仕入先の選定、価格交渉、取引条件交渉とその管理 ・出張頻度は月1～2程度（海外出張 年３～4回程度を含む）、対外交渉はほぼ毎日 ・電話・メール・Word／Excel／PowerPointの基本スキル 【将来的なキ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・調達 /営業 /工場購買 のいずれかの経験 ・化学品の知識または化学品に関わった経験 ・英語（TOEIC500‐600程度で可※読み、聴き取りがある程度可能/会話に抵抗がなければ尚良） 【歓迎要件】 ・化学品... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 ※上記年収はあくまで想定であり、選考を通じて上下する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社アドバンスドケミカル部にて、法人営業、メンバーマネジメント等をお任せします。 ＜詳細＞ 化学メーカーやメーカー窓口の商社の要望に応じた化学品を選定し、製品提案、販売していただきます。 ＜担当製品例＞ ◇医農薬原... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製造業、商社での法人営業のご経験をお持ちの方 ※化学・素材業界以外のご経験の方も歓迎です。 ・TOEIC目安600点以上の英語力をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 500 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：2,000円～12,500円 賃金はあくまでも... |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社の技術革新センター（相模事業所）機能性ハイブリッド材料課の一般職として以下業務を担当いただきます。 ・実験データ処理、データー解析と纏め ・サンプル製造 ・サンプル出荷に関連する事務的業務 ・実験室、設備管理等の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・不問 【歓迎要件】 ・製造メーカー、デバイスメーカー（FE）の業務経験をお持ちの方 ・化学薬品の取扱い経験のある方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 600 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社の技術革新センターにて半導体パッケージ向けフォトレジスト材料の製品開発や国内・海外顧客への技術サポートをお任せします。韓国、台湾、中国地域の半導体関連の顧客向けに、次世代向けの新規素材開発に貢献いただきたいと考えておりま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系メーカーでの勤務経験 ・理系の大学出身の方 ・TOEIC（R）テスト（R）テスト600点以上お持ちの方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 600 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社の技術革新センター機能性ハイブリッド材料課にて開発担当として以下業務を担当いただきます。 ・EUV MOR（メタルレジスト）の原材料合成 ・主に製法検討・工程管理、合成処方の確立、合成品の分析などの業務 ・少量～中... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・半導体原材料サプライヤーでの業務ご経験をお持ちの方 ・有機合成化学の知識・スキルをお持ちの方 ・工業用合成、製法検討、工程管理などの生産技術に携わった経験をお持ちの方 ・理系の大学を卒業されている方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 720 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：14,000円～24,500円 賃金はあくまで... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品である【フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務】をご担当頂きます。 ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかに該当をする方） ・合成経験をお持ちの方 ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です！ 【歓迎要件】 ・化学メーカー/原薬メーカ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 600 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：17,000円～27,500円 賃金はあくまで... |
| 業務内容 | 【職務内容】 レジスト製造業務全般をお任せします。具体的には下記になります。 ・クリーンルーム内でのレジスト製造全般：機器組み立て・解体、混合、秤量、攪拌、濾過、機器洗浄、クリーンルーム維持管理 ・クリーンルーム外での作業：物品搬入出... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製造業での現場経験をお持ちの方 ・危険物乙四類の資格をお持ちの方 ※化学業界でのご経験は不問、異業界出身者歓迎です! |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 600 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：14,000円～24,500円 賃金はあくまで... |
| 業務内容 | 【職務内容】 レジスト製造業務全般をお任せします。具体的には下記になります。 ・クリーンルーム内でのレジスト製造全般：機器組み立て・解体、混合、秤量、攪拌、濾過、機器洗浄、クリーンルーム維持管理 ・クリーンルーム外での作業：物品搬入出... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ・化学のバックグラウンドをお持ちの方 ・有機溶剤を取り扱ったご経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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