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化粧品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県横浜市磯子区新森町１番地 |
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| 年収 | 600万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・化学物質としての側面を持つ化粧品原料に関する国内外の法令や業界規制への対応 ・ISO9001/ISO140000/RSPO/ECOCERT等の維持管理 ・REACHなどに代表される各国化学物質規制に準じた自社製品... |
| 求める経験 | 【必要な能力・経験】 ■化粧品原料/メーカー、化学品企業、総合/化学系専門商社での品質保証もしくは貿易管理に係る実務経験者 ・国内外法令（化学系）に対する見識 ・化粧品原料に関する最新の各種法令や業界規制への対応実務経験 ・... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容 ・海外規制及び顧客要望に沿った申請業務（医薬品原薬・化粧品・食品等） ・海外向け製品の販売規格書及び製品仕様書作成 ・原料メーカーの監査・問合せ対応（国内・海外品） ■募集背景 医薬品原薬の市場開拓として発展性のあ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力もしくはビジネスレベルの中国語力 ■食品・化粧品・医薬品・化学品等の業界で、品質保証・薬事・輸出・研究開発などで法令対応のご経験をお持ちの方。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 2023年度賞与実績（6ヶ月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 1911年に創業し110年以上の歴史を持つ日本トップクラスの水産・食品企業の同社にて総務としてリスクマネジメント業務をお任せ致します。 ■業務内容： リスクマネジメント担当として下記の内容をお任せ致します。 ・リスクマネジメン... |
| 求める経験 | 【必須要件】社会人経験5年以上で下記のいずれかに該当する方 ■全社のリスク対応力向上の企画・実現に向けて推進した経験（リスクマネジメントまたはBCP担当等） ■製造業系の損害保険の企画経験 ■CSRやコーポレートガバナンス、TCFD等... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 残業手当については上記年収に含まず 賞与（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス部において主に以下の業務をお任せします。 ■医薬中間体や農薬中間体の原料の仕入れ・サプライヤとの調整（価格・納期等） ■顧客への生産委託（OEM）先・新規原材料等の提案 ■顧客への技術情報の提供 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学品・医薬品業界での営業経験 ■化学関連の知識 ■ビジネス初級の英語力 【歓迎要件】 ■日商簿記3級以上の資格をお持ちの方 ■貿易実務検定C級以上の資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ・合成検討／精製法検討 ・スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学、または生化学分野にて研究開発経験のある方 【歓迎要件】 ・合成検討経験者で医薬品ＧＭＰに関する知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 50... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
| 勤務地 | 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス研究所にて研究開発職としてご活躍いただきます。 メタクリレート系モノマーおよびその共重合体の製法開発について以下の業務をお任せ致します。 ・基礎製法からスケールアップ製法への検討 ・ラボ合成および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系卒の方 ・アクリル系モノマーの合成、ポリマー合成経験者 ・NMR、GPC、LC、GC等の分析操作および解析ができる方 |
