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品質保証 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 三重県 |
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| 年収 | 440万円～745万円 ※経験・能力に応じて当社規定により優遇します。昇給：年1回(4月)、賞与：年2回(6月、12月) |
| 業務内容 | 製造技術第二センター（四日市工場）において、半導体材料の製造技術もしくは、品質保証業務をご担当いただきます。 具体的な仕事内容 半導体材料の製造技術もしくは、品質保証業務の実務をご担当いただきます。 ※当社では製造技術と品質保証が... |
| 求める経験 | 【必須】※以下いずれかに当てはまる方 ・化学メーカーの研究開発/製造技術部門でのご経験のある方 ・半導体メーカー等で材料を扱う部門に3年以上在籍している方 【歓迎】 ・半導体などの電子材料やファインケミカルのご経験 ・品質保証業務... |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県横浜市磯子区新森町１番地 |
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| 年収 | 600万円 ～ 900万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・化学物質としての側面を持つ化粧品原料に関する国内外の法令や業界規制への対応 ・ISO9001/ISO140000/RSPO/ECOCERT等の維持管理 ・REACHなどに代表される各国化学物質規制に準じた自社製品... |
| 求める経験 | 【必要な能力・経験】 ■化粧品原料/メーカー、化学品企業、総合/化学系専門商社での品質保証もしくは貿易管理に係る実務経験者 ・国内外法令（化学系）に対する見識 ・化粧品原料に関する最新の各種法令や業界規制への対応実務経験 ・... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 770 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 植物油のリーディングカンパニーである同社の「ファインケミカル事業」（化粧品分野を中心とした機能性素材の開発・販売）営業企画課において、これまでのご経験に応じて以下の業務を担当いただきます。 【営業企画課のミッション】ファインケミカル領... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界（原料含む）での下記いずれかの業務経験のある方 ・営業企画、営業、品質管理/品質保証、生産管理等（化粧品関連の規格書に触れたことがある方を想定） 【働き方】 平均残業時間：20~25時間程度 リモート... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容 ・海外規制及び顧客要望に沿った申請業務（医薬品原薬・化粧品・食品等） ・海外向け製品の販売規格書及び製品仕様書作成 ・原料メーカーの監査・問合せ対応（国内・海外品） ■募集背景 医薬品原薬の市場開拓として発展性のあ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力もしくはビジネスレベルの中国語力 ■食品・化粧品・医薬品・化学品等の業界で、品質保証・薬事・輸出・研究開発などで法令対応のご経験をお持ちの方。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 720 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：14,000円～24,500円 賃金はあくまで... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品である【フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務】をご担当頂きます。 ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかに該当をする方） ・合成経験をお持ちの方 ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です！ 【歓迎要件】 ・化学メーカー/原薬メーカ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県みなとみらい2-3-1 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 ※これまでのご経験などを考慮して同社規定により決定します。 |
| 業務内容 | ■医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。 ※国内駐在：2-3年に1回程度、可能性あり。(3か月-半年程度) ※国内出張：月に2回程度、可能性... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験をお持ちの方 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験を有する方 【歓... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 筑波 |
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| 年収 | 750 万～(年俸ベース)経験・能力を考慮のうえ決定 決算賞与(ターゲット額:約 140 万円) 上記とは別途 年 1 回(翌年 3 月末支給)会社/個人業績による |
| 業務内容 | ■Purpose of the job このポジションは、PMC の運用方針と手順の枠組みの中で、日々の生産のあらゆる側面を含む筑波工場の効率的な運営を監督し、運用スタッフに技術的専門知識とプロセスサポートを提供します。グローバル PT、Q... |
| 求める経験 | ・認定された大学またはカレッジでの、化学または化学工学の修士号 ・化学の博士号を取得していることが望ましい ・710 年の特殊化学品またはファインケミカル事業での生産管理経験。R&D またはプロセスサポートの経験があれば尚可。 ・生産性管理... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上中途入社5割以上英語を使う仕事
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