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品質管理 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋三丁目1番1号 サンシャイン60 34階 JR各線「池袋」駅徒歩8分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:450万～950万程度 月給制：月額210000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（約5～6ヶ月分） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 医薬プラント等のEPCにおけるQA／QC業務(担当～管理職)を担当いただきます。 【職務詳細】 ■対象：医薬プラント等 ■範囲：品質管理計画立案～QA／QCに関する指導や顧客対応 【具体的には】 １）EPC... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA／QCの担当業務経験及び取り纏め経験 計10年以上 【尚可】 ・WES１級、非破壊検査資格 ・材料工学知識（大学レベル） |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩2分（駅直結） JR京浜東北線「桜木町」駅より徒歩8分 |
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| 年収 | 年収:500万～1000万程度 月給制：月額350000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回（7月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 プラントの品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ■設備：医薬品・ファインケミカルプラント ■範囲：品質管理業務 【具体的な業務一例】 ・医薬品／ファインケミカルプラントの設計、調達、建設における、 調... |
| 求める経験 | 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・医薬系エンジニアリング会社、圧力容器／産業機械メーカー、ゼネコン等での業務経験 ・第三者検査機関等の検査業務経験 ・プラント建設工事において溶接・非破壊試験管理経験 【尚可】下記資格保有者優... |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 《求人ID.100488》 ＜業務内容> 以下の業務を主に担当していただきます。 1. 医薬品・ファインケミカルプラントの設計、調達、建設における、調達品及び現場工事の品質管理業務 2. 静機器・配管・産業機械の製造中... |
| 求める経験 | ＜必須要件(経験年数・応募資格)> 以下のいずれかのご経験を有する方。 ・医薬系エンジニアリング会社、圧力容器・産業機械メーカー、ゼネコン等で業務経験があること。 ・第三者検査機関等の検査業務経験者。 ・プラント建設工事にお... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 720 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：14,000円～24,500円 賃金はあくまで... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品である【フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務】をご担当頂きます。 ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかに該当をする方） ・合成経験をお持ちの方 ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です！ 【歓迎要件】 ・化学メーカー/原薬メーカ... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 年収：仮に残業20時間/月とした場合 賞与：年2回（6月・12月） 2023年度実績 平均6.72ヵ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 当社の主力製品である排気ガスを浄化する触媒（自動車部品）について、下記の業務をお任せします。 【職務内容】 ■品質マネジメントシステム （１）品質情報 （苦情、不具合情報、品質ヒヤリ について 、 調査 ・ 再... |
| 求める経験 | 【必須要件】※ご応募の際には顔写真をご用意ください。 ・BtoB 企業における QA/QC 業務の 実務 経験 ・品質マネジメントシステム （ISO 9001/IA TF16949） に基づいた 品質 保証 ・品質管理の 実務経験 ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
| 勤務地 | 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて、医薬品、医療機器、化粧品などのヘルスケア分野向け原料に関する品質業務をお任せ致します。 ・製品標準書や手順書等の作成と管理 ・品質システム（CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など）の運営と管理 ・顧... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・理化学試験、HPLCやGC等を用いた分析・試験の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・研究分野での開発経験や品質保証分野、試験検査分野での... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管（移転）文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査 ・サンプルの管理 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・有機化学、界面活性剤および化粧品の原料や... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 950 万円 ※年収は平均残業35時間を含んだ場合の想定金額です 賞与：年2回（6月、12月） 諸手当：通勤手当、家族手当、時間外勤務手当、資格取得手当、帰宅交通費手当（1ヶ月以上の長期出張又は転勤の際、帰省費を支給）... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■同社は企業様の医薬品プラントの計画・施工・運用・保守を行っております ■本ポジションではEPCプロジェクトにおけるQA/QC業務をご担当頂きます 【職務内容】 ■EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験及び取り纏め経験 計10年以上 【歓迎要件】 ・WES１級、非破壊検査資格 ・材料工学知識（大学レベル） |
