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powered by   2024/03/29 更新
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兵庫県 に該当する転職・求人一覧

勤務地 兵庫県 尼崎市大浜町1-56
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)」のポジションの求人です DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の...
求める経験 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC50...

品質管理【神戸】

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勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社の神戸工場にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。 ■機器分析や試験方法の...
求める経験 【必須要件】 ■品質管理業務の経験 ■分析方法の知識(HPLC・UV・電位差滴定等の機器分析など)を有する方 【歓迎要件】 ◆医薬品GMP施設での経験 ◆微生物試験、免疫学的試験(ELISA)の実務経験・SOP作成の実務経験

バイオ医薬品の原薬製造【兵庫】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 430 ~ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等
求める経験 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP(治験薬GMP可)準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方

研究員(細胞制御分野)

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勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」「データドリブンな創薬」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発および...
求める経験 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・細胞培養全般(複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須) ・オミックス(特に、トランスクリプトーム) ・ハイスループットスクリーニング ・生体物質の定量分析 ・溶液...

研究員(実験オミックス分野)

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勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか? データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 当社のシングルセルトランスクリプ...
求める経験 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験  ・オミックス(特に、トランスクリプトーム)  ・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築  ・ハイスループットスクリーニング系の構築  ・ラボラトリーオートメーショ...

テクニカルスタッフ

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勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。テクニカルスタッフの業務を広げキャリアを高めて...
求める経験 【必須要件】 理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養(ヒト由来細胞や幹細胞 等) ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等) (担当業務内容は未経験でも可) ・業務に対する主体性のある方...
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、研究プロジェクトのリーダー、リーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発全般を牽引してくれる方を募集します。 ・がん免疫療法の薬効...
求める経験 【必須要件】 ■免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学(いずれか)における研究経験 ■免疫学的手法による動物実験、薬効評価の経験(同種がん細胞担癌移植モデルなど) ■細胞生物学実験(特にFACS解析)の経験 ■分子生物学実験(遺伝子組み換え、遺...
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を...
求める経験 【必須要件】 ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験 ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験 ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 【歓迎要件】 下記に別途記載

医薬品安全性情報担当【神戸】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 350 ~ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

医薬品安全性情報担当【関西】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 340 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方