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環境 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ※製薬・医療機器・CRO問わず ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 ... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 790 万円 賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ） ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定※残業手当は含めず【年収例】25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円、35歳（妻... |
| 業務内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 790 万円 賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ） ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定※残業手当は含めず【年収例】25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円、35歳（妻... |
| 業務内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ... |
| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※昇給年1回、賞与年2回（6・12月） ※予定年収上限はある程度ご経験がある方を想定しております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。 【具体的な業務内容】 ■国内外製商品の国内外薬事 （適合性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用（読み・書き）可能な英語力 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 630 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 配属組織：開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーまたは製薬業界における臨床業務管理の最低 5 年間の経験。 ■ 臨床プロジェクト管理の経験と知識 ■ 外部ベンダー（CRO、中央研究所など）の監督経験 ■規制環境、GCP/ICH、査察準備に関する理... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 initiation Clinical Research Associate （iCRA）は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ モニター（CRA）実務経験者目安2年以上 ・ SSU/SMA/CRC経験者 （グローバルスタディ・がん領域経験者歓迎） 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、大学病院・がんセンターの立上げ経験 |
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【魅力】 ■自由な発想をもって創... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセン... |