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powered by   2025/02/08 更新
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製薬 に該当する転職・求人一覧

知的財産

富士製薬工業株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし
年収 年収:600万~900万程度 月給制:月額375000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年1回(会社業績により支給する場合がある) 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 同社の医薬品開発において特許業務全般に携わっていただくポジションです。 特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉などの業務もお任せしたいと思っております。 ま...
求める経験 【必須】 ・知財部門での特許調査業務経験がある方 ・特許調査会社等での特許調査経験がある方 【尚可】 ・理系(薬学、農学、有機化学又は生物)学士以上 ・大学の卒業、修士又は博士の論文研究で遺伝子操作、タンパク精製を行っていた方...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事交通費全額支給社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎

機能評価試験

社名非公開 閲覧済み
勤務地 愛知県名古屋市中区
年収 <月給制>  月給:22万円~30万円 予定年収:400万円~600万円
業務内容 【ミッション】 ご経験されてきた分析業務を組織に持ち込み、メンバーに教えていただくことを期待しています。 ゆくゆくはマネジメントをお任せする可能性もございます。 【仕事内容】 化粧品の原料または製品に対し、表示したい効能(保湿効果やシミ改...
求める経験 <必須> ・化粧品に積極的な興味関心をお持ちの方 ※下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・化粧品または製薬や食品分野での評価試験経験、機能性評価or有効性評価or素材評価 ・試験受託機関での測定などの実務経験 ・化粧品または食品分野での素材...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上交通費全額支給U・Iターン歓迎

医薬品・化粧品の品質保証職

アロエ製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県島田市大柳290-9(本社工場) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
年収 <月給制> 月給:28万円~34万円 年収:500万円~650万円 ※経験・能力による
業務内容 【ミッション】 大手製薬会社100%出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・...
求める経験 <必須> ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 <歓迎> ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可

医薬品・化粧品製造の生産技術(管理職候補)

アロエ製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県島田市大柳290-9(本社工場) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
年収 <日給月給制> 月給:23万6000円~ 年収:500万円~650万円 基本給:23万3000円~ 弁当手当:3000円 ※経験・能力による ※月稼働日数20日/欠勤控除あり
業務内容 【ミッション】 アロエ軟膏やオードムーゲなど医薬品・化粧品の充填工程、包装工程の製造設備のオペレーティング、設備保全、アイテム型替え、既存製造ラインの改善、新製品量産ラインの設計や導入等を担当していただきます。 【仕事内容】 ・同社の製品...
求める経験 <必須> ・生産技術または設備保全の経験を10年以上お持ちの方 <歓迎> ・化粧品や医薬品、食品メーカー工場での生産技術または設備保全の経験を10年以上お持ちの方
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度マイカー通勤可
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 369 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■業務概要: 2023年4月新たに竣工された同社の研究開発棟「徳島ペットランド」において、同社製品の研究開発業務全般に携わっていただきたいと思います。 同社は2017年にアースグループの一員として設立されたペット事業に特化したメーカーで...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格を取得し、社会人経験3年以上の方 【歓迎要件】 ▼企業並びに学術機関において動物の研究開発経験、実績をお持ちの方 ▼ペット(犬・猫)飼育経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 580 ~ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31)の...
業務内容 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業(「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造)における国内外製薬メーカーのCDMO(医薬品製造開発受託機関)として、医薬品開発・生産を行っていま...
求める経験 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方(大卒以上) ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験(3年以上)があれば望ましい ・英語力(日常の業務で海外とのやり取りがございます) 【...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

【三重】技術開発担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 580 ~ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31)の...
業務内容 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ...
求める経験 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

食品安全研究スタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 岐阜県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1) 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2) 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者(甲種) 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 岡山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1) 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2) 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者(甲種) 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務