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powered by   2025/05/08 更新

製薬 に該当する転職・求人一覧

該当件数:390件 1ページ目

【富山】知的財産関連業務担当(医薬品)※富山市

日東メディック株式会社 閲覧済み
勤務地 富山県富山市八尾町保内1-14-1 JR高山本線「越中八尾」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし
年収 年収:400万~630万程度 月給制:月額238000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(計5ヶ月分/過去実績) 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 同社にて医薬品の知的財産関連業務全般をお任せいたします。 【職務詳細】 ・各種特許調査、分析 ・発明の発掘 ・出願、権利化手続き管理 ・他社権利対応 など 【事業の特徴】 ・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼...
求める経験 【必須】 企業での知的財産業務経験をお持ちの方 【尚可】 製薬・化粧品・化学系メーカーでのご経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎

知的財産

富士製薬工業株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし
年収 年収:600万~900万程度 月給制:月額375000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年1回(会社業績により支給する場合がある) 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 同社の医薬品開発において特許業務全般に携わっていただくポジションです。 特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉などの業務もお任せしたいと思っております。 ま...
求める経験 【必須】 ・知財部門での特許調査業務経験がある方 ・特許調査会社等での特許調査経験がある方 【尚可】 ・理系(薬学、農学、有機化学又は生物)学士以上 ・大学の卒業、修士又は博士の論文研究で遺伝子操作、タンパク精製を行っていた方...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事交通費全額支給社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎

【三重】技術開発担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 580 ~ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31)の...
業務内容 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ...
求める経験 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

食品安全研究スタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 1000 万円 残業手当については上記年収に含まず 賞与(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■輸入医薬品に関する薬事業務(MF国内管理人としてPMDA対応など) ■輸入医薬品に関するG...
求める経験 【必須要件】 ■化学品メーカー、製薬会社、商社いずれかでの薬事経験 ■英語の読み書きが可能な方(目安TOEIC600点) ※業務では翻訳ソフトを使用することも可能なため、英語に抵抗感がなければ結構です。 【歓迎要件】 ▼薬剤師...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
勤務地 新潟県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 430 ~ 650 万円 ※上記年収は想定年収となります。ご経験により年収が上下する場合がございます。 ※管理監督者での採用を予定 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【メインミッション】 市場ニーズの把握による、メンブレンフィルター、イムノクロマトメンブレンの改良および開発をお任せいたします。 【担当業務】 ■メンブレンフィルター、イムノクロマトメンブレンの改良、開発 ・高分子(プラスチック...
求める経験 ※写真付きの履歴書のご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■化学や高分子の知識をお持ちの方(大学・大学院での専攻含む) ■高分子多孔質膜や高分子フィルムの製造技術に関する知識をお持ちの方 ※上記いずれかに該当する方 【歓迎要...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

核酸医薬品合成研究員【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立...
求める経験 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

核酸医薬品合成研究員【大分】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立...
求める経験 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 岐阜県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1) 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2) 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者(甲種) 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 岡山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1) 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2) 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者(甲種) 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務