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powered by   2024/03/29 更新
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製薬 に該当する転職・求人一覧

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収 年収 650 ~ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名:PV Compliance(クオリティ維持、管理等)とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関する...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語:会議やメールでの交渉が可能なレベル(目安:TOEIC 750点以上程度)※最終面接時に英語による面接も実...

品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー」のポジションの求人です 海外製造所、社内の他部門及び国内の製造委託先等と連携し、製品の品質保証及び安定供給に関する業務を行う。 品質保証業務全般:品質保証業務を推進するため、品質保証責任者...
求める経験 【必要要件】 ■製薬メーカー(GQP及びGMP)での品質保証業務 (目安5年以上) 【歓迎要件】 ▼規制当局へのコンタクト及び交渉経験 ▼バイオ医薬品や無菌医薬品に携わった経験や知識 ▼海外製造所との交渉や折衝経験 ▼QM...
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収 年収 700 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード> 【具体的には】...
求める経験 【必須要件】 ■大学院修士課程以上 ■医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」...

データマネジメント(GPSP)担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F(受付)※本町事業所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント(GPSP)担当【大阪】」のポジションの求人です GPSP部門においてのプロジェクト窓口をお任せします。 ■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務(依頼者・ベンダーとコミュニケーシ...
求める経験 【必須要件】 ■データマネジメント(DM)2年程度のご経験 ■製造販売後調査(GPSP)のご経験
勤務地 東京都 豊島区高田 3-24-1
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請/届出対応お...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験(5年程度以上) ■臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む) ■申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の...
勤務地 東京都 豊島区高田 3-24-1
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当」のポジションの求人です 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外...
求める経験 【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力(TOEIC 600点以上)  ▽薬剤師免許があれば尚よし

薬剤師(製造管理薬事)

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 茨木市豊川1-30-3(中央研究所)
年収 年収 500 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「薬剤師(製造管理薬事)」のポジションの求人です 【職務内容】 ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にか...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ・開発業務 ・承認申請業務 ・分析業務 ■薬剤師資格

品質管理スタッフ(非管理職)

株式会社ARCALIS 閲覧済み
勤務地 福島県 原町区下太田字川内迫320-20
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理スタッフ(非管理職)」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません...

品質保証監査職

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 茨木市豊川1-30-3(中央研究所)
年収 年収 600 ~ 1300 万円 賞与:年2回(支給実績:6.25か月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証監査職」のポジションの求人です 【職務内容】 国内における、 1.品質に関わる仕組みの整備、教育の実施など 2.開発・販売する各製品について、狙い通りの品質で生産できること確認する業務 <製品開発時> 各開発ステップで...
求める経験 【必須要件】 ■一般消費者向け消費財(主として医薬品・健康食品等)についての研究・開発の業務経験  ■製品開発に必要な関連法規の知識 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 ▽ISO監査業...