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薬剤師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給（月額）および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応... |
| 業務内容 | 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 【魅... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など）のご経験 （理系学部出身の方） ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定（導入研修の関係上） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的には】 ■医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務 ■販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を収集する業務・販売促進その他営業的活動を含まない業務として、... |
| 求める経験 | 【必要要件】 ■ 企業のメディカルアフェアーズ部門・臨床開発部門・マーケティング部門・学術部門における実務経験 ■学術論文を読める英語力を有している 【歓迎要件】 ▽製薬業界における上記経験 ▽薬剤師資格を有する ▽PhD,... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 620 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等） ・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市野口町北野（加古川工業団地） |
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| 年収 | 460万円～750万円 昇給年１回 賞与年2回 モデル年収：25歳500万円程度、30歳550万円程度、35歳750万円程度、30代後半（新任課長）870万円程度 |
| 業務内容 | ・化粧品原料や精密化学品の品質保証に関わる業務 ・ISO9001やISO14001に基づいた管理業務 ※化学品に関する法律やISO（品質や環境に関する国際規格）に準じた運用（書類作成や変更管理など）に携わっていただくことになります。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下、いずれかの経験・資格を有する方 ・薬剤師免許をお持ちの方。 ・メーカーでの品質保証に関わる業務知識・経験(ISO9001)をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 【月収】40.0万円～60.0万円 程度 【年収】600万円～900万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：1，000円～4000円の幅 ※過去実績 ■賞与：年2回（6月、12月），過去実... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 【詳細業務】 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施 ・年次レビュー作成・防虫管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬、化粧品、 食品会社などでの品質保証業務の経験 ■行政当局(県庁/保健所) 又は製薬企業などでの医薬品工場査察 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区本町橋2番16号 |
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| 年収 | 【月収】35.0万円～50.0万円 程度 【年収】360万円～600万円 程度 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 化粧品、医薬部外品製造・品質管理薬剤師業務（マネージャークラスにて採用） ■製造管理者業務(区分、包装・表示・保管) ・化粧品、医薬品製造所全般の管理、監督(構造設備、備品管理含む) ・製造販売業者窓口(契約、GQP取... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■製薬企業、又は原薬企業でのQA関連実務及びGMP３年以上の実務経験 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋本町4丁目8番2号 |
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| 年収 | 【年収】580万円～816万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します |
| 業務内容 | 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国... |
| 求める経験 | 【必須】 薬剤師資格 医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 【歓迎】 医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 英語によるコミュニケーション能力 |
| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】500万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 【詳細業務】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または... |