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処方設計 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台1-5-3 神戸サイト 神戸市営地下鉄山手線「西神中央」駅より車で7分/神戸市バス「興亜池公園」バス停より下車すぐ※自動車・バイク通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:620万~1000万程度 月給制:月額350000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(6月・12月) 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 新規フィルムの材料/処方設計、プロセス/設備設計。設計検証の工程/外注テストを生産関連部門と連携しながら、製品を立ち上げていただきます。 【職務詳細】 (1)新規フィルムの技術課題抽出(高分子設計、無機/有機化学、界... |
求める経験 | 【必須】 ・処方技術、生産技術スキル、製品開発経験 ・技術展開戦略作成力、計画力 ・顧客、生産関連部門、ベンダーとの調整力、リーダーシップ、マネージメント ・高分子設計、無機/有機化学、界面化学、接着技術等の開発実績 ・本業種での... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 430 ~ 600 万円 ■賞与実績:年2回(6月・12月)※昨年実績:5.6ヶ ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 当社製品の研究開発ポジションの採用です。 【対象製品】 家庭用殺虫剤、家庭用生活環境改善剤、コンパニオンアニマル向け害虫駆除剤、コンパニオンアニマル向けケア用品、畜産用害虫駆除剤、畜産環境改善剤、PCO向け害虫駆除剤、文化財保護用製... |
求める経験 | 【必須要件】 ・理学、薬学、農学系学士以上、もしくはそれに準ずる知識を有すること ・実験遂行のための知識と経験 ・分析機器(GC、LCなど)を用いた実験実務経験 【歓迎要件】 ・愛玩動物管理、畜産動物管理分野での業務経験/専門... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 900 ~ 1400 万円 上記は理論年収であり、ご年齢やご経験による総合的な判断・ご相談をさせて頂いた上で給与を提示させて頂きますので予めご了承下さい。 また通勤手当、残業手当、出張手当、住宅手当は条件に応じて別途支給致します。... |
業務内容 | 化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品、医療機器等の輸出・輸入及び国内販売 【職務内容】 ■ナガセグループの樹脂材料関連事業を支援(国内外問わず) ・熱可塑性樹脂(プラスチック)をメインに、ニーズおよびシーズに合わせた配合処... |
求める経験 | 【必須要件】 ・樹脂材料・加工メーカーの研究・技術職で5年以上の実務経験(処方設計等)を有する者 ・樹脂材料・製品に関連する職務経験を持ち、原材料(樹脂関連)、設備(押出機、射出成型機等)及び評価機器(引張、曲げ、衝撃試験、IR、熱分析... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◆計算科学を高度に駆使する専任・専門技術者として、ダイセルグループ全社の様々な研究開発テーマと連携していただきます。 【具体的には】 ■量子化学計算による化学反応解析、網羅的反応機構の探索、重合触媒・反応プロセス設計 など ■量子... |
求める経験 | 【必須要件】 ■企業/大学/公的機関などで計算科学を専門に研究・開発を行ったご経験をお持ちの方 ■分子動力学計算のプログラムパッケージ・ソフトウェア(GROMACS、LAMMPS、AMBER 等)の実務経験を有し、何れか1つに精通してい... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産... |
求める経験 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務(主に内服固形製剤) ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
求める経験 | 【必須要件】 ■製剤開発(処方設計・工業化検討等)業務経験(目安3年以上) ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解... |
勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■注射剤開発業務に関する経験、知識 ■上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務 1.剤形・処方設計 2.製造法開発、製造プロセス開発 3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します) 4.治験および申請資料の作成に関する業務 5.CD... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の... |
勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「製剤開発 ※主任~係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |