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直接応募求人 全202 件
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【東京】SSUA ※受託案件世界41か国で拠点を持つグローバルCRO～株式会社 アイコン・ジャパン |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞500万円～850万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,992,000円～9,000,000円＜月額＞416,000円～750,000円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞前職・経験を考慮の上決... |
| 業務内容 | 【アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】■業務内容こちらは製薬メーカーからの受託型プロジェクトです。同社のStudy Start Up Associate～Senior Study Start Up Ass... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須経験：・グローバル治験のモニター経験または、他社におけるSSU経験をお持ちの方（目安3年以上）※ICF、契約治験の費用の交渉を含むの文書等を実際に作成し、施設と直接やり取りをした経験＜語学力＞必要条件：英語初級 |
GCP監査担当者
(900万円〜1200万円)
品質保証やGxPに関する業務を統括する信頼性保証ユニットにて、GCP監査（臨床監査）担当としてご活躍頂きます。
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞400万円～500万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～250,000円その他固定手当/月：70,000円～100,000円＜月給＞270,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜... |
| 業務内容 | 【同社が所属する病院の治験DM担当としてご活躍頂きます】■業務詳細：・研究計画書作成支援・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・データベース、変数表作成・研究会等支援等■組織構成：現在メンバーが1名おりますが、ご入社後は... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・治験のDM（データマネジメント）経験をお持ちの方・CRA、CRCのご経験をお持ちの方 |
【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)～東証上場/離職率6~7％と長期就業可能～株式会社ワールドインテック |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | ＜予定年収＞380万円～500万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～＜月給＞200,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※年収は経験能力考慮の上決定します。■昇給：年1回（2月）■賞... |
| 業務内容 | ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者（医薬関連、バイオ系）、獣医師など・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあり読解能力がある方）＜語学補足＞論文読解が可能な程度（TOE... |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞300万円～450万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：210,000円～330,000円＜月給＞210,000円～330,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回※... |
| 業務内容 | ■業務内容：治験コーディネーターとして治験のサポート全般をしていただきます。■詳細：各病院・クリニックにおいて糖尿系、精神系、生活習慣病の治験の担当医師と連携を取り、治験を滞りなく円滑に行えるよう調整をします。治験には患者さんの協力も不可... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：CRC業務経験 2年以上※なお、医療関係資格をお持ちであれば尚良 |
【関西】臨床開発 内勤スタッフ（安全性情報他）※製薬メーカーへ外部就労デルフィ株式会社 |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～＜月給＞250,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※記載年収はあくまで目安にすぎません。記載金額は選考を通じて上下する可能性... |
| 業務内容 | ■仕事概要：デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象（副... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須：CRA業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師 |
【名古屋】臨床研究・データマネージャー（経験者）※残業ほぼなし/フレックスタイム制・時短勤務可特定非営利活動法人臨床研究支援機構 |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞322万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：230,000円～＜月給＞230,000円～＜昇給有無＞無＜残業手当＞有＜給与補足＞年収詳細はスキルに応じます記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)... |
| 業務内容 | ■業務内容：小児造血器腫瘍の臨床研究支援や、小児血液疾患の登録事業等に関するデータマネジメントを行っていただきます。・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成 等・ED... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・臨床研究や治験に関するデータマネジメント業務の経験を有する方・Wordの基本操作、Excelの基本操作・簡単な集計が可能な方・ビジネスメールの利用、電話などでの対応ができる方 |
【大阪】QM部門担当者株式会社ピープロジェクト |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞450万円～550万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円その他固定手当/月：110,000円～200,000円＜月給＞310,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与... |
| 業務内容 | ■担当業務：品質管理担当者として業務になります。■担当業務詳細：・QMS構築（医療機関でのプロセス構築・改善、手順書等作成）・社内教育（品質管理に関する理解の浸透と情報の更新） など■部署構成：女性4名が従事しております。■同社の特徴：代... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・CRAとしての実務経験3年以上 |
【沖縄】CRC（治験・臨床研究コーディネーター）株式会社ウェルビー |
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| 勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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| 年収 | ＜予定年収＞306万円～500万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：202,000円～355,000円固定残業手当/月：53,000円～60,500円（固定残業時間25時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追... |
| 業務内容 | 【沖縄の医療発展に向け一緒に尽力していただける方】■担当業務：契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般を担当します。また、CRC未経験者へのOJT含めた教育についても担っていただきます。 ■同社の魅力：・... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：CRC経験がある方＜必要資格＞歓迎条件：看護師、准看護師、保健師、薬剤師、臨床検査技師、臨床心理士 |
| 勤務地 | 愛知県蒲郡市 |
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| 年収 | ＜予定年収＞400万円～700万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～350,000円＜月給＞200,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※年収は経験・スキルを考慮の上... |
| 業務内容 | ■職務内容：世界トップクラスの眼科用医療機器メーカーである同社にて、眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）をお任せ致します。・配属先には11名が在籍しており、うち20~30代... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須要件 ※下記、いずれかのご経験がある方・臨床開発モニター経験・CRO、SMOのご経験・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験 |
【東京】CRAリーダー ※内資系CRO/働きやすさ◎/挑戦できる環境で働きたい方募集中！株式会社エスアールディ |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～その他固定手当/月：10,000円～＜月給＞310,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■その他固定手当：住宅手当、家族手当、... |
| 業務内容 | 【アットホームで長期的に働きやすい環境です／一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です】■業務内容：治験におけるモニタリング業務を行っていただきます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼／契約手続き・... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・CRA経験5年以上・2～5名程度の部下をまとめた経験・チームリーダー/サブリーダー経験■歓迎条件：・英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上） |
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