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公開求人数:458件 / 総求人数:3,624件(非公開求人を含む) / 新着求人:50件
中国・四国 に該当する転職・求人一覧
医薬品製造・品質管理要員(薬剤師)【岡山】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 岡山県岡山市北区 |
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年収 | 590万円〜750万円 |
業務内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
GCP監査担当者
(900万円〜1200万円)
品質保証やGxPに関する業務を統括する信頼性保証ユニットにて、GCP監査(臨床監査)担当としてご活躍頂きます。
気になる求人 について相談したい |
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勤務地 | 山口県光市 |
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年収 | |
業務内容 | 【期待する役割】COVID-19の製造に必要な品質保証体制を確立する役割を担います! 【職務内容】下記のワクチンの品質保証業務をお任せ致します。 ■新製品にかかわる品質保証業務 ■逸脱、OOS/OOT・変更の管理業務 ■SOP管理業務 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(5年以上) ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品品質保証業務の経験 ◎当局の査察対応経験 ... |
気になる求人 について相談したい |
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勤務地 | 山口県光市 |
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年収 | |
業務内容 | 【期待する役割】COVID-19の製造に必要な品質保証体制を確立する役割を担います! 【職務内容】下記のワクチンの品質保証業務をお任せ致します。 ■新製品にかかわる品質保証業務 ■逸脱、OOS/OOT・変更の管理業務 ■CAPA管理・S... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(目安で5年以上) ■問題解決、逸脱対応文書作成の経験 ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品... |
SMA(治験事務局担当者)【岡山】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 岡山県岡山市北区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【広島】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 広島県広島市中区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
未経験SMA(治験事務局担当者)【岡山オフィス】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 岡山県岡山市北区 |
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年収 | 360万円〜 |
業務内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験(M... |
再生医療分野の品質保証業務 ※広島市/転勤無し社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 広島県広島市南区 |
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年収 | 350万円〜500万円 |
業務内容 | ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造施設、試験施設に関する監査対応 ■製造、品質関連書類の確認、管理 ■承認申請用資料の作... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかに該当する方 ◎医薬品や医療機器の品質保証業務経験 ◎バイオ医薬品の取り扱い経験(品質保証に限らず品質管理や製造経験など) 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品GMP品質保証や治験薬GMP品質保証経験 |
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勤務地 | 山口県光市 |
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年収 | |
業務内容 | ◎ワクチン(注射剤)の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 【具体的には…】 ■生産トラブルの対応 ・海外からの生産技術移管 ・新製品の工業化 ■製造工程や設備のバリデ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ヒト用医薬品の注射剤領域の医薬品の製剤、包装の設計または工業化のご経験をお持ちの方 ※ジェネリック医薬品も可 ■ビジネスレベルの英語力:メール、会議で協議できるレベル(TOEIC700点以上目安) 【歓迎要件】 ■充填工... |
未経験SMA(治験事務局担当者)【広島オフィス】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 広島県広島市中区 |
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年収 | 360万円〜 |
業務内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験(M... |
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勤務地 | 高知県高松市 |
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年収 | 360万円〜 |
業務内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験(M... |



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