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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 350万円〜600万円
業務内容 ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。 【具体的には…】 ■受託試験の実施 ■評価分析などの報告書作成 ・試験計画書 ・試験報告書 ■動物実験に関する飼育管理 ・動物の特性に応じた飼育管理 ・日常の...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・動物実験の経験をお持ちの方 ・薬効薬理試験に従事されていた方 【歓迎要件】 ▼サルの試験の経験をお持ちの方 ▼薬効薬理動物実験の経験者 【魅力】 ★薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた...

GCP監査担当者 
(900万円〜1200万円)

品質保証やGxPに関する業務を統括する信頼性保証ユニットにて、GCP監査(臨床監査)担当としてご活躍頂きます。

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勤務地 静岡県静岡市葵区
年収 380万円〜
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明...
求める経験 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在)
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勤務地 静岡県掛川市
年収
業務内容 ★医薬品や健康食品に用いられるソフトカプセルの品質保証に携われます★ 同社はアメリカに本社を置くソフトカプセル製造受託のリーディングカンパニーです。グローバルシェアは70%を超えており長年の信頼と実績により、有名企業との取引を行っています...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質保証業務のご経験 ■製造業務を含むGMP管理下での業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 (頻繁ではありませんが会話の機会も発生します) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造受託企業での品質保...
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勤務地 静岡県島田市
年収 400万円〜860万円
業務内容 医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。 【業務内容】 ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験 ・試験法開発 ・規格 ・試験法設定 ・バリデーション ・品質試験・安定性試験 【歓迎要件】 ▼理系大学卒業程度の科学的基礎知識修得者 ...
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勤務地 静岡県島田市
年収 350万円〜630万円
業務内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるGMP管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の...
求める経験 【必須要件】 ■品質保証などGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社での薬事業務を有している方 ▼医療機器の製造業登録管理経験を有している方 ▼向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 ▼薬剤師免許をお持ちの方
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勤務地 静岡県掛川市
年収
業務内容 ★医薬品や健康食品に用いられるソフトカプセルの品質管理をお任せします★ 同社はアメリカに本社を置くソフトカプセル製造受託のリーディングカンパニーです。グローバルシェアは70%を超えており長年の信頼と実績により、有名企業との取引を行っていま...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質管理業務のご経験 ■製造業務を含むGMP管理下での業務経験 ■読み書きレベルの英語力 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造受託企業での品質管理業務のご経験 ★男女比は半々の割合で、30代...
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勤務地 静岡県静岡市葵区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。  (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。  (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験(M...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 630万円〜1200万円
業務内容 ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。 (1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行 (2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント (3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発 近年、新薬開発において非臨...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社やCRO、研究機関での薬効薬理試験の経験5年以上 (特に中枢神経系、循環器系、疼痛など) ■英語力(学術論文執筆レベル) 【募集背景】案件増加に伴う増員 コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件と...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 350万円〜500万円
業務内容 ◎来年度、同社の新規ビジネスとして、悪性腫瘍の治療に特化した動物病院、伴侶動物(ペット)向けの治療ガンセンターを設立予定です。開院に先駆け、新規事業を推進をサポートして頂ける方を募集致します。メイン担当者にて事業計画やマーケティング、資金...
求める経験 【必須要件】 ■営業経験2年以上(法人・個人問わず) 【魅力】 ★新規事業立ち上げのフェーズでご参画頂くことができます。 ★同社は薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた薬効薬理試験を中心に、メーカーから試験を受託しています。今回は新...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 600万円〜1000万円
業務内容 ◎同社は新規ビジネスとして、悪性腫瘍の治療に特化した動物病院、伴侶動物(ペット)向けの治療ガンセンターを設立予定です。来年度の開院に先駆け、腫瘍の治療経験をお持ちの獣医師の方を募集致します。 <背景> 同社は本業の医薬品開発のため、自社...
求める経験 【必須要件】 ■獣医師としての臨床経験 ■腫瘍の治療経験5年以上 【その他】 ★固定残業代は45時間相当の支給となりますが、実際の残業時間は30~40時間程度です。開院予定の動物病院は完全予約制ですので、ワークライフバランスも保つこと...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 GCP監査担当者
年収 900万円〜1200万円
職務概要 品質保証やGxPに関する業務を統括する信頼性保証ユニットにて、GCP監査(臨床監査)担当としてご活躍頂きます。
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