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powered by   2024/03/29 更新
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医療業界 に該当する転職・求人一覧

戦略薬事

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「戦略薬事」のポジションの求人です 【業務内容(内勤業務)】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加(要英語力) 【期待...
求める経験 【必須要件】 ■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者  ■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル)

バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社...

バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬...
求める経験 【必須要件】 ■GMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation...

統計解析担当者【東京】 在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 400 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のた...
求める経験 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能)
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
年収 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器2...
求める経験 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力

臨床開発モニター【受託型/派遣型】

株式会社アールピーエム 閲覧済み
勤務地 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
年収 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年程度)

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム 閲覧済み
勤務地 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
年収 年収 400 ~ 700 万円 上記年収の12分割となります  ※別途残業代、業績賞与が支給。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「統計解析【東京】」のポジションの求人です 臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーションの実施 ・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム...
求める経験 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISCに関するご経験をお持ちの方

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス2F
年収 年収 400 ~ 600 万円 上記年収の12分割となります  ※別途残業代、業績賞与が支給。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「統計解析【大阪】」のポジションの求人です ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用...
求める経験 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

バイオ医薬品の品質保証・統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可) ■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一...

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