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前臨床試験 に該当する転職・求人一覧

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...

品質保証担当者 
(600万円〜800万円)

品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務

Translational Medicine

創薬プラットフォームベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ・Translational Medicine機能ヘッドにレポートし、臨床開発候補が得られた非臨床ステージにあるプロジェクトのプロジェクトリーダーを担当します。 ・医学専門家と意思疎通を図り、多様な社内外パートナーと協働しながら臨床試験...

創薬推進研究室 安全性評価担当

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・ 申請資料作成及び申請後対応 ・ メンバー育成
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勤務地 北海道 宮城県 埼玉県 東京都 神奈川県 愛知県 京都府 大阪府 広島県 香川県 福岡県
業務内容 ■仕事内容: ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心としてエリアにおける自らの経験をもとに...

研究所 開発研究(CMCの製剤) 基幹職

消化器領域に強みを持つ内資製薬メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■業務内容: ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発 ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転 ・国内外における治験薬の...

医療診断機器のアプリケーション開発

医療機器ベンチャー企業
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勤務地 東京都
業務内容 ■医療診断機器のアプリケーション開発 ・理論的に優れたイメージング法、逆問題解法などをゼロから作り、製品に実装する。 ・論文や学会発表などで公開された技術を実際のアルゴリズムに起こし、実装、非臨床試験による評価。1~2年以内のヒトによる...

臨床開発

ジェネリック医薬品メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品メーカーにて臨床試験(生物学的同等性試験等)の計画立案、実施、報告書作成。具体的には、以下の業務を担当頂きます。 (1) 治験実施計画書および治験報告書の作成 (2) CRO・医療機関・薬物血中濃度分析機関等との折衝 (3) モ...
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業務内容 ■研究シーズのコンセプト証明→非臨床試験→臨床試験(POC確立)までを早期に実現することを目指し、戦略的な試験デザインを企画・実現するために、複数の個別プロジェクトにかかるマネジメント業務を行っていただきます。 [業務イメージ] ・治...

臨床開発担当者

再生医療バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ■案件概要 現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。 主には、最も進んているパイプラインの臨床試験の実施・CROの管理をお願いする予定です。 ■主な職務内容 入社時期・経験により、主に以下のよ...
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勤務地 大阪府
業務内容 PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務 ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定...

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