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品質管理 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 561 ~ 1479 万円 超過勤務手当、通勤補助など なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【ミッション】 車両から収集されるエクサバイト級のデータを処理する自社サービス基盤の更なる効率化を図り、データ解析アルゴリズムの研究開発チームと協力してモビリティ・サービスの創出を行います。 最新の研究成果をお客様に届ける上で、クラウド... |
求める経験 | 【必須要件】 ■コンピュータサイエンスにおける学士号またはそれ相当の知識 ■パブリッククラウド(AWS・Azure・GCP等)を用いたシステム設計・実装・テスト・構築運用・トラブルシューティング 【歓迎要件】 ■大規模データ処理... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 ※現収を考慮して決定致します。 ※支払方法:月に1/14ずつ支給し、6月・12月に残り半分ずつを支給 ※上記金額には、固定残業代 82,575円/月~(45時間相当)を含みます ※上記残業時間を超過... |
業務内容 | LOVOTは自分で考え、生き物のように自律でふるまう家族型ロボットです。 搭載された50種類以上のセンサー情報・過去の行動結果を利用して行動を計画し、リアルタイムに動作を選択します。 シニアソフトウェアエンジニア(行動計画)には、意思決... |
求める経験 | 【必須要件】 ■日本語と英語でコミュニケーションが可能な方 ■ソフトウェア開発・設計・テストの実務経験5年以上 ■Pythonの習熟 ■非同期プログラミングの経験 ■ライブラリやAPI設計の経験 ■コードレビュー・継続的インテグ... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴う増員補充です。急成長しているクラウドサービスにおいて、増加するクラウド基盤と新たな取り組みとして次世代オンプレ基盤とメガクラウドベンダー利用を含めた技術革新を遂行するため、設計/構築/運用ができる要員を確保する... |
求める経験 | 【必須要件】 ■エンジニアとしての高い志向性をお持ちの方 下記の実務経験を1つ以上有することが望ましい ・Webアプリケーションのフロントエンド・バックエンド開発 ・Python,JAVA,Javascriptほかのプログラミング経... |
勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【栃木工場について】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター(CRA) ・モニターサポートや内勤CRA |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 700 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:非管理職の場合、前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国(日本、US、EU、ブラジルなど)の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 (経験目安:プロセス開発/製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上) ■実務運用可能な英語力 (海外関連会社及び海外CDMOとの日常的なメール、テレカンへの参加 ※日常... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1200 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社規定により優遇いたします ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業,CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験(3年以上) ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■下記いずれかの知識 ・生物統計学 ・データマネジメント ・CDISC ・ICHや国... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門(工場 品質管理部門)への分析方法の技術移転 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年) ■基礎的な化学の知識 ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験 ▼医薬品の承認... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 統計解析プロジェクトのリーダーとしてご活躍いただくポジションです 業務内容 ■統計解析プロジェクトにおいて、統計家やプログラマーの リード、予算、リソースの管理 ■Phase I-IV、及びPMS の統計解析業務を担当 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界での統計解析業務の経験 10年以上(目安) ■マクロ開発を含む高度なSAS プログラミング・スキル ■申請電子データパッケージに含まれる各種成果物の 作成スキル、複数試験での経験 ■SAP、解析仕様書、M... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 410 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品/再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。 治験開始時~終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提出代行、提出後の保管をお任せいたします。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・GCP業務経験3年以上 (CRAご経験者が望ましい) ※入社日:2024年4月入社以降を想定 (入社日のご希望は応相談) |