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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ・臨床試験推進業務のマネジメント ・臨床試験の予算立案及び管理 ・導入案件の臨...
求める経験 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(修士/博士はさらに歓迎) ■医薬品の臨床開発業務経験(3年以上) ■ビジネスレベルの英語スキル  ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー又はCROの開発チーム...

【理系優遇】制御設計/東証一部企業 
(650万円〜)

国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…

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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。  ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物...
求める経験 【必須要件】 ■大学院・大学(統計学専攻)以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験(目安1年以上)  ※統計学(数理統計・生物統計等)専攻の方であれば   製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出...
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勤務地 山口県光市
年収
業務内容 ...務 ■SOP管理業務 ■継続的改善などのプロジェクト業務 など 【魅力】 高品質なワクチン注射剤の治験薬製造や商用生産を通じて、世界中の人々の健康と医療の未来に貢献している部門となります。 この度、新型...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(5年以上) ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品品質保証業務の経験 ◎当局の査察対応経験 ...
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勤務地 山口県光市
年収
業務内容 ...ムの構築 ■査察対応 ■継続的改善などのプロジェクト業務 など 【魅力】 高品質なワクチン注射剤の治験薬製造や商用生産を通じて、世界中の人々の健康と医療の未来に貢献している部門となります。 この度、新型...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(目安で5年以上) ■問題解決、逸脱対応文書作成の経験 ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収
業務内容 【職務内容】 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 ※「企業・医師主導型臨床研...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者
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勤務地 岡山県岡山市北区
年収 380万円〜
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当してい...
求める経験 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在)
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勤務地 石川県金沢市
年収 360万円〜
業務内容 治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局として...
求める経験 ...かのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。  (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。  (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経...
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勤務地 富山県富山市
年収 360万円〜
業務内容 治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局として...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界で対外折衝のご経験がある方 ・業界問わず営業経験2年以上の方 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験(MR・MS・医療機器営業など)

CMC担当者

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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 ...評価・助言・企画の設定 ■試験方法に関する資料の評価・助言 ■安定性試験に関する資料の評価・助言 ■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※業務スタイル...
求める経験 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上 ■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上 ※上記いずれも何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与等...
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勤務地 広島県広島市南区
年収 600万円〜800万円
業務内容 ...品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造施設、試験施設に関する監査対応 ■製造、品質関連書類の確認、管理 ...
求める経験 ...P/GCTP 等) ■マネジメントの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品GMP品質保証や治験薬GMP品質保証経験 ■GMP/GCP/GCTPなどのコンプライアンスの管理業務や実務経験 ■組織横...

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ポジション名/募集企業 【理系優遇】制御設計/東証一部企業
年収 650万円〜
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