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勤務地 神奈川県横浜市港北区
年収 400万円〜480万円
業務内容 ...GEMS:顧客のマウス・ラットを受託飼育(主に遺伝子改変動物)するサービスの販売 ■DS:顧客の薬理薬効実験を受託するサービスの販売 ■RADS:顧客施設の実験動物の微生物モニタリングを 受託するサービス...
求める経験 【必須要件】 ■生物系のバックグランドをお持ちの方 ■実験動物を用いての実験経験 ■英語に対し抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆分子生物学を専攻していた方 ◆製薬会社、アカデミア、CROに対する営業経験をお持ちの方 ※ご家庭でのペット飼育...

【東京】臨床開発モニター ※経験者 
(600万円〜900万円)

・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務

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勤務地 茨城県石岡市
年収 400万円〜550万円
業務内容 受託薬理試験担当者として下記業務に携っていただきます。薬理・薬効試験が主な業務であり、癌・炎症・行動薬理を含めて複数領域にまたがります。 ■顧客対応 ■試験計画の立...
求める経験 ...いた薬理試験のご経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ◆英語力(日常会話レベル) ◆動物薬理および薬効実験に関する十分な経験と知識 ◆ラット/マウスへの投与に関する熟練手技 ◆細胞の培養に関する基本的な...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 350万円〜600万円
業務内容 ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。 【具体的には…】 ■受託試験の実施 ■評価分析などの報告書作成 ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・動物実験の経験をお持ちの方 ・薬効薬理試験に従事されていた方 【歓迎要件】 ▼サルの試験の経験をお持ちの方 ▼薬効薬理動物実験の経験...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 630万円〜1200万円
業務内容 ...の業務をお任せ致します。 (1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行 (2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント (3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発 近年、新薬開発において...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社やCRO、研究機関での薬効薬理試験の経験5年以上 (特に中枢神経系、循環器系、疼痛など) ■英語力(学術論文執筆レベル) ...

非臨床開発担当者

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等 【具体的には】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書...
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーでの下記の経験を有する方 ■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上 ■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) 【歓迎要件】 ▼毒性研究経験が豊富な方 ▼バイオ医...
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勤務地 東京都千代田区
年収
業務内容 【MISSION】 現在、グローバル展開を進めている同社での主に新薬等、知的財産権の権利化や国内外での特許出願を円滑に進めていただき、グローバル展開と同社の今後の伸長を知的財産業務担当者として担っていただきます。 【職務内容】 特許業務...
求める経験 【必須要件】下記いずれかの経験 ■医薬品・食品の知財経験者 ■弁理士資格者又は特許技術者 又は特許事務所での実務経験者(医薬品関連) 【歓迎要件】 ▼英語によるコミュニケージョン能力 ▼グローバルでの知財特許経験 ▼薬理・生化学・合成化...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 350万円〜500万円
業務内容 ◎来年度、同社の新規ビジネスとして、悪性腫瘍の治療に特化した動物病院、伴侶動物(ペット)向けの治療ガンセンターを設立予定です。開院に先駆け、新規事業を推進をサポートして頂ける方を募集致します。メイン担当者にて事業計画やマーケティング、資金...
求める経験 ...(法人・個人問わず) 【魅力】 ★新規事業立ち上げのフェーズでご参画頂くことができます。 ★同社は薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた薬効薬理試験を中心に、メーカーから試験を受託しています。今回は...
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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 450万円〜800万円
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プロ...
求める経験 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国際共同治験でのご経験
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勤務地 東京都新宿区
年収 400万円〜700万円
業務内容 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。 医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。 ・試験の実施は臨床薬理試験に...
求める経験 【必須要件】 ■臨床薬理試験のご経験 ■CRAのご経験

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【東京】臨床開発モニター ※経験者
年収 600万円〜900万円
職務概要 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
このような方におすすめします 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 【会社特徴】 グローバル開発環境に対応できる支援体制⇒ ICCS室(語学支援)を設置。モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉術」まで、社員に幅広いサービスを提供。 女性活躍⇒ 女性も出世できる環境(女性の役員在籍、臨床開発部門も1/3が女性部長、PLクラスは得に女性の方が多い)

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