GCP分野への転職は「GCP転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/04/19 更新
  • サイト掲載求人数:1,295

製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧

化学エンジニア|自社研修設備保有(未経験可)【東海エリア】

日研トータルソーシング株式会社 閲覧済み
勤務地 愛知県名古屋市クライアント先に順じます
年収 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当
業務内容 <医薬品関連> 品質管理、品質保証GMP HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随...
求める経験 【必要経験・スキル】 ■理系の学部学科を卒業された方(工業高校卒業された方も応募可能) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 <歓迎するご経験> ・HP...
勤務地 千葉県市原市
年収 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は...
求める経験 【必須条件】 ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記①~③のいずれか)をお持ちの方 ①バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 ②低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 ③分析法の開発・検討、分析法バリデーション、...

医療規制対応<医療機器>

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都八王子市石川町
年収 800-1000万円
業務内容 ■医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記の役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・製造販売認証/承認(国内外)に必要な臨床評価プロトコル作成、...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験をお持ちの方 ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可。医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可。 【歓迎要件】 ■英語コ...

条件を変えて再検索

キーワード検索