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製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 愛知県名古屋市クライアント先に順じます |
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年収 | 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当 |
業務内容 | <医薬品関連> 品質管理、品質保証GMP HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随... |
求める経験 | 【必要経験・スキル】 ■理系の学部学科を卒業された方(工業高校卒業された方も応募可能) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 <歓迎するご経験> ・HP... |
勤務地 | 千葉県市原市 |
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年収 | 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記①~③のいずれか)をお持ちの方 ①バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 ②低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 ③分析法の開発・検討、分析法バリデーション、... |
勤務地 | 東京都八王子市石川町 |
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年収 | 800-1000万円 |
業務内容 | ■医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記の役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・製造販売認証/承認(国内外)に必要な臨床評価プロトコル作成、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験をお持ちの方 ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可。医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可。 【歓迎要件】 ■英語コ... |