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GMP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 ＜PMSモニター業務＞ ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PMSモニター経験 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 ＜PMSモニター業務＞ ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・PMSモニター経験 ・MR経験2年以上 ・CRC2年以上（GCP下での試験経験） ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社が開発する新規プロダクト（デジタル治療関連など）の安全管理担当・安全管理責任者としての実務を行っていただきます。 【主な業務】 ・安全管理担当・安全管理責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全管理部門における業務の経験 ■医療機関や患者等から不具合や健康被害等の収集業務の経験 【歓迎要件】 ■SaMDの品質保証・安全管理経験者 ■SOP作成、改善などをリードした経験 ■チームのマネジメント... |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル |
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| 年収 | 368万円～420万円 |
| 業務内容 | 診断・治療に用いられるプログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）の製造販売業、販売業者として、製品を日常診療だけでなく、治験や臨床試験で活用する等のビジネス拡大を目指しています。販売エリアの拡大... |
| 求める経験 | 【必須】 ・全国出張が可能な方（繁忙期は月に5-6回程度） プラス以下のいずれかの経験のある方 ・診療放射線技師 ・画像診断機器（特にCT、MRI）に係る業務 ・画像処理やプログラム医療機器に係る業務 【歓迎】 ・英語（海外ベ... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与年2回（実績6カ月） |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を担当いただきます。(スタッフ職からリーダー候補まで) ※特殊ペプチドの合成プロセス開発を固相法や液相法などを使用しスケールアップいただきます。 |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方（スケールアップの経験はなくても可） ・低分子合成の経験を有する方 ・中分子合成やたんぱく質含むバイオ合成の経験を有する方 ・拡散医薬の開発経験を有する方 ・医薬中間体を含むGMPに準じた合成... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与昨年実績：6か月 |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（原薬）の分析業業務全般並びに分析手法の研究開発などを担当いただきます。 ※特殊ペプチドを中心とした品質分析、構造分析など |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方 ・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験を有する方 ・HPLCやLS-MS、液クロ、ガスクロなどの使用経験を有し、実験データの解析解釈、レポート作成経験を有する方 ・低分子、中分子、医薬中... |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市泉2-7-1 |
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| 年収 | 500万円～1100万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 1）医療機器分野（高度管理医療機器クラスⅢ～Ⅳを想定）で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA、NBなど）相談準備、折衝、査察、監査対応 ・市販後調査 ・法令教育 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・日本国内外の電子医療機器薬事申請の業務経験（3-5年以上） ・日本国内外の電子医療機器関連法規制の知識 |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1【甲府医薬品工場】 |
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| 年収 | 600万円～750万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係... |
| 求める経験 | ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務1.2.3のいずれかの経験年数が3年以上 1：研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 2：製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 3：CMC業務の経験者で、薬事申... |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | バイオメディカル事業における品質管理（QC）業務を中心に、品質保証（QA）の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・医療用医薬品における品質管理（QC)、及び品質保証（QA)業務（5年以上）に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方（細胞を扱... |