求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：556件 / 総求人数：3,871件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
QA に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
再生医療支援事業において、製薬会社・アカデミアからの委託を受けて、主に細胞シートの受託開発・製造にかかわる受託ビジネスの業務（受注から納品までのチェーン、プロダクト開発、顧客開拓）を担っていただきます。将来的には、受託事業の責任者、細胞... |
安全性情報（PM）
(600万円〜800万円)
・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務 ・各種業務マニュアルの作成 ・製薬メーカーとの折衝 ・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート ・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務 ・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート などをお任せします。
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・細胞培養加工施設での再生医療等製品の製造業務
・再生医療等製品のプロセス開発
・治験薬製造業務
・海外での治験や薬事申請業務 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の
・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。
※ご経験と希望を踏まえて決定予定
【コンプライアンス】
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
・開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価
・国... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
症例経過... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等）
・海外関連会社（中外グループ会社、Roche社）QA担当者との協働 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した・順書作成
・必須・書の確認等の・書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・... |
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| 勤務地 | 茨城県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。
具体的には、
・国内外の製造所の管理監督（市場出荷判定の委託、取決め、監査など）
・品質情報の処理、対応など
・生薬、原資材、中間製品、最終製品の試験検査及び品... |
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